DESPUES DE 15 AÑOS TODO SIGUE IGUAL!!!

yo empece a escribir este blog para contar nuestra historia,una historia de lucha diaria ,de buscar soluciones,de pedir ayuda,de peleas con inspectores que te niegan lo que te pertenece pero también lleno de risas y de muy buenos momentos.
yo pensé que con los años las cosas irían cambiando pero me doy cuenta de que no ,que somos los olvidados del mundo y que siempre lo tenemos mas difícil y no es justo porque mi hijo es una persona mas que vive en este mundo como cualquiera y tiene derecho como ser humano que es.
Pensareis que porque digo esto pues porque estoy enfadada y quiero que se sepa que seguimos siendo los últimos monos y si pueden te apartan de un plumazo.
Hace dos años ander empezó con lo que parecían gastroenteritis o virus como decían en urgencias pero no en las de un ambulatorio sino en las de un hospital,cada tres o cuatro meses aparecía el dichoso virus, empezaba por la mañana y terminaba por la noche hablo de vomitar por lo menos veinte veces al día ,pero era virus y al día siguiente estaba bien,estos "virus" cada vez se han ido acortando en el tiempo cada dos meses,uno al mes, a los quince días cada semana y últimamente cada dos días.
No se la de veces que nos hemos presentado en urgencias y siempre lo mismo un virus que bien te digo un virus y para casa porque fíjate tu que los virus se van solos, pue en mi casa casi se quedan a vivir.Van acompañados de dolores de cabeza y lo dejan echo polvo, que cuerpo aguanta esto cada dos días??incluso hemos llamado al 112 pidiendo ayuda pero lo mismo "virussss".
la ultima vez que estuvimos en urgencias fue el lunes después de semana santa ,habia estado dos veces con los "virus" nos plantamos allí y nos toco el impresentable de turno que nos dice que porque habíamos ido que lo dejaríamos estar,comooo??? que le dejamos hasta que reviente ??es que nadie nos va hacer caso si fuera su hijo que haria ??y si a otro cualquiera viene tantas veces con estos cuadros,no se le hace alguna prueba que no es justo que me he sentido impotente viendo como a mi hijo algo le pasa y nadie hace nada .
El otro día por fin alguien nos escucho fue su neuro la que siempre nos saca las castañas,nos llamo y subimos nos explico que había estado con los de urgencias y que le había dicho que habíamos ido que mi hijo no se había dejado mirar ,sera mentiroso si casi nos echo de la consulta.Ella les dijo que  una persona con discapacidad o autismo o un síndrome desconocido como el caso de Ander ante todo son personas y que tiene enfermedades normales  como cualquier persona mas .
Hemos estado tres días ingresados en el hospital ahora si todo el mundo esta simpático ahora si comienzan las pruebas pero porque han tenido que pasar dos años??no es justo y me doy cuenta de que las cosas mucho no han cambiado en quince años ,no es justo que porque sea difícil de mirar como dicen te dejen o mas bien se quiten el marrón de encima .
Seguiremos luchando contra viento y marea y seguiremos gritando al mundo que existen y que tienen un lugar en el mundo,en este mundo en el que vivimos todos !!!

RONDA DE MEDICOS!! EMPEZAMOSSSS!!!

Una vez instalados en casa de mama,comenzamos con los médicos.La pediatra ,una chica encantadora, nos manda a la neuropediatra (con la cual todavía seguimos y cuantas veces nos ha echado una mano en nuestra pelea con ciertos elementos) todavía me acuerdo cuando en la primera visita ,uff hace ya 9 años!!!!!  como corre el tiempo,no paraba quieto corría por todos los pasillos,se metía en todas las consultas , cogía todo lo que pillaba,a todo el mundo le decía algo con su lengua de trapo "ehhhhh zeñooooo holaaaa" y poco mas hablaba entonces,no tenia paciencia, no podía esperar sentado ni un momento(ahora tampoco) cuando entramos en la consulta esta mujer ,no se... aunque no me dijo lo que yo quería oír ,me hizo sentir que algo o alguien iba a estar a mi lado mucho tiempo y así fue,nunca nos ha dejado siempre ha estado ahí para cualquier cosa que hemos necesitado y han sido muchas muchas las veces que ha peleado junto a nosotros ,sigue buscando el cromosoma perdido de mi nano y sigue haciendo lo posible por el,de echo dice que es su niño.Bueno que me lió ,como siempre, nos dijo que era hiperactivo entre otro montón de cosas y todavía era muy pequeño para ponerle alguna medicación que le diéramos CAFE.

-CAFEEEEEEE,mi cara era un poema como le voy a dar cafeeee si ya esta aceleradooooo
Pues si café!!!!!! porque resulta que en ander (por supuesto yo hablo de mi hijo) el café le hacia el efecto contrario,lo que pasa es que necesitaba la jarra entera este niño!!!
La segunda visita fue al traumatologo ,os recuerdo que llevaba una plantillas desde el primer año que hasta ampollas le hicieron tenia unos callos grandísimos y unas botas ortopédicas que parecía robocop.
Según entramos en la consulta le quito las botas y le hizo andar descalzo,bueno mas bien corría  por toda la consulta,se la puso en un tic-tac patas arriba,pero era muy inestable no tenia equilibrio,se caía,no terminaba de andar bien,las escaleras no podía bajar o subir porque se iba de morros o un simple escalón incluso andando solamente era un patín.
Nos dijo que no entendía porque le habían puesto esas plantillas y esas botas que casi le parecía un crimen (un poco exagerado me pareció pero lo dijo) que eso le estaba impidiendo poder andar y coger la estabilidad que  no tenia ,me miro y muy serio me dijo según bajes por las escaleras a mano derecha hay una papelera haz el favor de tirarlas ahí.
Yo me sentí mal muy mal,tanto tiempo peleando porque el no las quería , curandole esas horribles ampollas y resulta que encima eso que tanto le había echo sufrir , había sido peor.No sabia si reír o llorar,darle un beso al medico o volver donde el otro y estamparle las jodias botas en todo el cabezon
Me quedaba el otorrino ,una sorpresa mas!!!!!

QUE NUNCA TE FALTE UN SUEÑO POR EL QUE LUCHAR,ALGO NUEVO QUE APRENDER,UN LUGAR DONDE IR Y ALGUIEN A QUIEN QUERER.