Atrás va quedando el 2012 un año duro de pelar como para muchas otras familias cada cual con su historia con sus problemas por distintas causas , atrás va quedando un año de decisiones duras ,amargas que duelen hasta rasgar el alma, atrás va quedando un año con sus momentos buenos porque también los ha habido. Viajamos rumbo al 2013 ojala todo cambie en estos momentos yo le llamo el año del OJALA .
Mi chico vuelve a casa el día 1 de enero OJALA todo este en su sitio ,han sido dos largos meses en los cuales ha habido días en los que nos faltaba el aire pero el verle tan contento te hace sonreír y tirar para adelante !
OJALA esos "señores que mandan" dejen de cebarse en la gente que ya no puede mas,que ya no tiene nada mas y dejen de "recortar" de una vez porque no somos de papel como aquellos recortables que cortábamos y cortábamos porque ni con celo vamos a poder pegarnos .
OJALA no tengamos que seguir diciendo #NoRecortesDependencia porque todos merecemos una vida digna y porque mañana puedes ser tu!!
OJALA no sigan privatizando la sanidad publica gracias #mareablanca por todo lo que hacéis ,que desaparezca el copago y demas repagos porque señores mios dentro de poco el estar enfermo va a ser un articulo de lujo!
OJALA no haya mas desahucios #stopdesahucios no es cierto que todos tenemos derecho a una vivienda?? lo dice aqui "constitución española"
OJALA la gente pueda encontrar trabajo y no quede ni un parado mas en este mundo .
OJALA no vuelva a subir el IVA porque como sigan así al final nos va a dar lo mismo, no vamos a poder pagar ni el IVA del pan pues eso que IVAmos mal y seguimos peor
OJALA no haya ni un recorte social mas que nos devuelvan lo que ya nos han recortado, gracias #mareaneranja por toda vuestra lucha .
Hay tantos y tantos OJALA que no terminaría !
Desde este pequeño rincón mio quiero dar las gracias a todos los que de alguna manera habéis formado parte en mi vida durante este largo año y me habéis acompañado a través de el ,en mis días malos y en los buenos .
Solo me queda deciros que en este año 2013, que ya asoma la patita ,todos esos OJALA se hagan realidad y que sea el mejor año de vuestras vidas!!
GRACIAS AMIGOS !!
jueves, 27 de diciembre de 2012
lunes, 3 de diciembre de 2012
DIA DE LA DISCAPACIDAD
Hoy es el día de la discapacidad ,a mi me gustaría decir que no solo es hoy que deberían de ser todos los días,hay gente que dice que son diferentes y por supuesto que lo son tiene unos valores que ninguno de nosotros los tenemos y un corazón tan enorme que los hace grandes!!
Mi hijo hoy no esta conmigo,conseguimos que nos dieran una estancia de respiro de dos meses ,ya lleva uno y cada día que pasa el vació es mayor pero sabemos que esta muy bien y contento,después ya veremos que pasa ,iremos poco a poco sin pensar mucho y sin hacer muchos planes porque quien sabe que nos puede pasar??
Quizá debería haber escrito antes pero si lo hubiera echo las sensaciones hubiese sido totalmente distintas.Cuando se fue el 1de Noviembre, cuando se quedo allí con las maletas fue uno de los días mas duros de nuestras vidas ,miedo ,rabia,incertidumbre,tristeza ,culpable me sentía culpable como si para poder vivir yo tendría que apartarlo de mi lado ,miedo al pensar que pondría triste porque llamaría a su mama y su mama no iba a estar ,rabia por no poder hacer mas ,tristeza una tristeza tan grande que aunque sigue pegada a mis talones digamos es soportable,incertidumbre que pasara ? que hará? dormirá? comerá? me echara de menos? son tantas cosas....
Pero hoy puedo decir que mi hijo ha vuelto a sonreír ,llevaba mas de un año sin hacerlo y volver a oír su risa aunque haya sido por teléfono te quita todas las penas del mundo ,esta contento, ríe, baila,monta a caballo en su Madona jajaja "mami taigo yo madona casa? " quizá deba pedir a los reyes que me regalen un caserío para poner a la Madona .
Se que serán unas navidades un poco difíciles, lo vamos a echar mucho de menos pero para comer las uvas estará con nosotros ,solo espero que este año que entra sea un poco mas fácil para todos y desde aquí mando muchos ánimos a todo aquel que por una u otra razón lo este pasando mal!
A todos los dependientes que sigan luchando,a sus familiares,a los trabajadores sociales seguir adelante vamos a seguir diciendo #NoRecortesDependencia por una vida digna que todos merecemos !!
Mi hijo hoy no esta conmigo,conseguimos que nos dieran una estancia de respiro de dos meses ,ya lleva uno y cada día que pasa el vació es mayor pero sabemos que esta muy bien y contento,después ya veremos que pasa ,iremos poco a poco sin pensar mucho y sin hacer muchos planes porque quien sabe que nos puede pasar??
Quizá debería haber escrito antes pero si lo hubiera echo las sensaciones hubiese sido totalmente distintas.Cuando se fue el 1de Noviembre, cuando se quedo allí con las maletas fue uno de los días mas duros de nuestras vidas ,miedo ,rabia,incertidumbre,tristeza ,culpable me sentía culpable como si para poder vivir yo tendría que apartarlo de mi lado ,miedo al pensar que pondría triste porque llamaría a su mama y su mama no iba a estar ,rabia por no poder hacer mas ,tristeza una tristeza tan grande que aunque sigue pegada a mis talones digamos es soportable,incertidumbre que pasara ? que hará? dormirá? comerá? me echara de menos? son tantas cosas....
Pero hoy puedo decir que mi hijo ha vuelto a sonreír ,llevaba mas de un año sin hacerlo y volver a oír su risa aunque haya sido por teléfono te quita todas las penas del mundo ,esta contento, ríe, baila,monta a caballo en su Madona jajaja "mami taigo yo madona casa? " quizá deba pedir a los reyes que me regalen un caserío para poner a la Madona .
A todos los dependientes que sigan luchando,a sus familiares,a los trabajadores sociales seguir adelante vamos a seguir diciendo #NoRecortesDependencia por una vida digna que todos merecemos !!
Gracias amigos por todo!!
jueves, 4 de octubre de 2012
No cambia nada, es como una maraton sin llegada!!
Durante 15 años cada paso que hemos dado ha sido peleado y luchado hasta conseguirlo y esto sigue igual nada cambia ,da igual que se necesite una ayuda urgente , me siento ninguneada ,impotente,cabreada y que se yo cuantas cosas mas.
Estamos en un punto que nada avanza en el que no sabes ya a donde acudir ni quien te puede ayudar pero creo que tengo que empezar a contarlo por el principio no?
El día a día con mi hijo cada vez es mas difícil mas complicado ,no es culpa suya ni de nadie simplemente el es el!!
A veces toca tomar decisiones muy duras que rompen el corazón pero que sabes que no queda otra salida por el bien de todos,desde hace mas de un año mi hijo pasa por una de las temporadas mas mala que yo recuerde ,hemos llegado a un punto que ni a la calle podemos salir con el porque no podemos controlarlo,tiene 15 años y sigue siendo como un niño pequeño pero con casi 1,80 y 100 kilos, en casa tampoco es nada fácil,cuando aparece una crisis el día se complica muchísimo mas,el no sabe no entiende hasta que punto puede llegar hacerme daño,no controla la fuerza ni lo que hace en ese momento ni mi marido es capaz de sujetarlo y menos yo claro porque encima en esos momentos su rabia ,esa rabia que le aparece quien sabe porque a veces porque le duele algo,otras porque esta muy cansado,porque tiene una frustración muy grande por algo que no sabe contar y reacciona así,cuando no consigue lo que quiere o simplemente porque si ,todo eso que el siente lo paga con lo que mas quiere y esa soy yo!
En enero empezamos a pensar que quizá necesitaríamos una vivienda ,un centro residencial, durante unos meses muy muy complicados esto nos iba y nos venia a la cabeza porque es muy duro decidirlo, hacia junio me puse en contacto con las asistentas para solicitar esa plaza,se te encoge el corazón,te aterroriza el pensarlo el como estará ,que pasará,que sera de el,no le deseo ni a mi peor enemigo todos esto sentimientos tan horribles.Hay días que crees que no vas a poder ,te sientes culpable de lo que estas pidiendo pero sabes que tiene que ser así que esto no es vida ni para nosotros ni para el .
El 10 de septiembre pasamos la valoración para solicitar la residencia para menores con discapacidad ,cuando fuimos tengo que contar que mi hijo la lió parda ,el medico psicólogo o lo que fuera nos dijo que era un caso muy urgente que no necesitaba ver mucho mas(estuvimos como 15 minutos) y que tenia que hacer algo urgente para el caso de Ander .
Ahora empieza lo difícil porque en todo Guipuzcoa solamente existe un servicio para menores con tan solo cinco plazas y por supuesto están ocupadas yo le dije a este señor que de que me servía que fuese un caso urgente sino había plazas y su contestación fue que algo habría que hacer todo con muy buenas palabras y buenas intenciones en aquel momento .
Ha pasado un mes y hoy hemos ido a las asistentas para saber como iba el caso de mi hijo y nuestra sorpresa ha sido que ni tan siquiera ha cursado la valoración que no lo ha echo,vete a saber porque!!
Mientras esta valoración no este echa ( rellenar unos papeles) no se puede hacer nada ,menos mal que era urgente porque sino??
Luego tiene que pasar a otro departamento y después me imagino que sera crear una plaza para mi hijo,cosa que esta un tanto complicado porque en los momentos que vivimos me parece un poco difícil que esa plaza sea creada solo para el.
No se que tenemos o como tenemos que pedir cuando saben lo que hay ,no voy a dar nombres y espero poder contar dentro de un mes que todo está solucionado aunque a nosotros como padres nos duela y se nos parta el corazón!!
Estamos en un punto que nada avanza en el que no sabes ya a donde acudir ni quien te puede ayudar pero creo que tengo que empezar a contarlo por el principio no?
El día a día con mi hijo cada vez es mas difícil mas complicado ,no es culpa suya ni de nadie simplemente el es el!!
A veces toca tomar decisiones muy duras que rompen el corazón pero que sabes que no queda otra salida por el bien de todos,desde hace mas de un año mi hijo pasa por una de las temporadas mas mala que yo recuerde ,hemos llegado a un punto que ni a la calle podemos salir con el porque no podemos controlarlo,tiene 15 años y sigue siendo como un niño pequeño pero con casi 1,80 y 100 kilos, en casa tampoco es nada fácil,cuando aparece una crisis el día se complica muchísimo mas,el no sabe no entiende hasta que punto puede llegar hacerme daño,no controla la fuerza ni lo que hace en ese momento ni mi marido es capaz de sujetarlo y menos yo claro porque encima en esos momentos su rabia ,esa rabia que le aparece quien sabe porque a veces porque le duele algo,otras porque esta muy cansado,porque tiene una frustración muy grande por algo que no sabe contar y reacciona así,cuando no consigue lo que quiere o simplemente porque si ,todo eso que el siente lo paga con lo que mas quiere y esa soy yo!
En enero empezamos a pensar que quizá necesitaríamos una vivienda ,un centro residencial, durante unos meses muy muy complicados esto nos iba y nos venia a la cabeza porque es muy duro decidirlo, hacia junio me puse en contacto con las asistentas para solicitar esa plaza,se te encoge el corazón,te aterroriza el pensarlo el como estará ,que pasará,que sera de el,no le deseo ni a mi peor enemigo todos esto sentimientos tan horribles.Hay días que crees que no vas a poder ,te sientes culpable de lo que estas pidiendo pero sabes que tiene que ser así que esto no es vida ni para nosotros ni para el .
El 10 de septiembre pasamos la valoración para solicitar la residencia para menores con discapacidad ,cuando fuimos tengo que contar que mi hijo la lió parda ,el medico psicólogo o lo que fuera nos dijo que era un caso muy urgente que no necesitaba ver mucho mas(estuvimos como 15 minutos) y que tenia que hacer algo urgente para el caso de Ander .
Ahora empieza lo difícil porque en todo Guipuzcoa solamente existe un servicio para menores con tan solo cinco plazas y por supuesto están ocupadas yo le dije a este señor que de que me servía que fuese un caso urgente sino había plazas y su contestación fue que algo habría que hacer todo con muy buenas palabras y buenas intenciones en aquel momento .
Ha pasado un mes y hoy hemos ido a las asistentas para saber como iba el caso de mi hijo y nuestra sorpresa ha sido que ni tan siquiera ha cursado la valoración que no lo ha echo,vete a saber porque!!
Mientras esta valoración no este echa ( rellenar unos papeles) no se puede hacer nada ,menos mal que era urgente porque sino??
Luego tiene que pasar a otro departamento y después me imagino que sera crear una plaza para mi hijo,cosa que esta un tanto complicado porque en los momentos que vivimos me parece un poco difícil que esa plaza sea creada solo para el.
No se que tenemos o como tenemos que pedir cuando saben lo que hay ,no voy a dar nombres y espero poder contar dentro de un mes que todo está solucionado aunque a nosotros como padres nos duela y se nos parta el corazón!!
jueves, 23 de agosto de 2012
CUATROS AÑOS TIENE MI NIÑO!!
Nos plantamos en los cuatro años,aunque sigues esperando eso milagro ese medico que te diga que a tu niño lindo no le pasa nada,sabes que no hay vuelta atrás empiezas a ver diferencias muy grandes con los demás niños,Ander se quedaba atrás cada vez mas , hablaba muy poco y mal ,con palabras sueltas mami ,papi ,agua no era capaz de hacer una frase de tres palabras ,yo digo que es como un chino hablando en indio ,hoy en día sigue igual tiene idioma propio ,cuantos de vosotros podéis decir eso ehh??? su comprensión a veces parecía que entendía todo y otras nada. Su motricidad gruesa era muy torpe (sigue siendo así) y la fina casi nula cosa que poco ha cambiado.Su hiperactividad iba en aumento era el día entero corriendo,tirando todo lo que pillaba a su alcance,patadas a las puertas ,rabietas monumentales una tras otra,no conseguíamos que pararía ni cinco minutos quieto,era agotador y encima no dormía ni de día ni de noche
Por estas fechas colgué los tacones después de un par de porrazos bien dados por salir corriendo detrás de el , así que nada me calce las zapatillas hasta hoy en día que ya no me los pongo porque si me pongo tacones y me doy un porrazo ... a quien el echo la culpa si la pato soy yo??
Empezábamos a notar que el uso de algún antibiótico le hacia unas reacciones un tanto raras ,le alteraban el sistema nervioso .
Tenia cuatro años y medio y a nosotros nadie nos había ayudado ,ni aconsejado ,no teníamos logopeda ,ni fisio nada de nada !!No sabíamos que hacer ni donde ir pero si sabíamos que necesitábamos ayuda pero y donde??La desesperación de no saber,de no descansar ni por el día ni por la noche, de sentirte solo ( no me refiero a la familia ni a los amigos )sino el no saber que hacer para ayudar a mi hijo y ayudarnos a nosotros,en el cole si tenia ayudas pero no sabia ni por donde coger el tema y hacían todo lo que podían , seguían haciendo pruebas pero nadie sabia nada ni encontraban nada .
Una pediatra nos mando al psicólogo infantil de la zona pero antes teníamos que sacar la minusvalía de Ander, como duelen estas palabras es como si viéndolo en un papel fuese mas real como si de un sablazo te quitarían ese poquito de esperanza que puedas tener y de poder algún día ver a tu hijo alcanzar a todos los demas!!!
Por estas fechas colgué los tacones después de un par de porrazos bien dados por salir corriendo detrás de el , así que nada me calce las zapatillas hasta hoy en día que ya no me los pongo porque si me pongo tacones y me doy un porrazo ... a quien el echo la culpa si la pato soy yo??
Empezábamos a notar que el uso de algún antibiótico le hacia unas reacciones un tanto raras ,le alteraban el sistema nervioso .
Tenia cuatro años y medio y a nosotros nadie nos había ayudado ,ni aconsejado ,no teníamos logopeda ,ni fisio nada de nada !!No sabíamos que hacer ni donde ir pero si sabíamos que necesitábamos ayuda pero y donde??La desesperación de no saber,de no descansar ni por el día ni por la noche, de sentirte solo ( no me refiero a la familia ni a los amigos )sino el no saber que hacer para ayudar a mi hijo y ayudarnos a nosotros,en el cole si tenia ayudas pero no sabia ni por donde coger el tema y hacían todo lo que podían , seguían haciendo pruebas pero nadie sabia nada ni encontraban nada .
Una pediatra nos mando al psicólogo infantil de la zona pero antes teníamos que sacar la minusvalía de Ander, como duelen estas palabras es como si viéndolo en un papel fuese mas real como si de un sablazo te quitarían ese poquito de esperanza que puedas tener y de poder algún día ver a tu hijo alcanzar a todos los demas!!!
lunes, 20 de agosto de 2012
SEGUIMOS CON NUESTRA PEQUEÑA HISTORIA!!
Aquí estamos de nuevo como os dije en la ultima entrada empezamos una etapa nueva y con ella también estrene un blog nuevo UN RINCÓN PARA COMPARTIR http://raquelizas.blogspot.com.es/ compartido con @raquelmonre y todo el que quiera contar su pequeña gran historia.
Pero este es nuestro de mi nano y mio y seguiré contando la historia hasta llegar al día de hoy. Así que continuo......
Nos toca la visita al otorrino y allí nos presentamos ,yo siempre había dicho a los pediatras que no respiraba bien que roncaba mucho pero decían que eran los mocos y listo ,el otorrino nos dice que hay que operarlo que tiene unas vegetaciones de caballo ,que casi ni tiene agujeros en la nariz pues nada a operar se ha dicho.
En quince días preparamos la operación , análisis(esto ha sido una batalla campal cada vez que se le ha echo uno) anestesista etc .
Llega el día y le operan , todavía me acuerdo del despertar de la anestesia fue brutal ,no podíamos con el con tres años y medio y saco una fuerza bestial ,se arrancaba todo lo tuvieron que sacar a la habitación antes de tiempo y una vez allí se fue calmando. Parecía un queso de gruyere tenia picotazos por brazos ,manos incluso en la cabeza y la vía se la pusieron en el pie,no quiero ni imaginarme cuantos pinchazos ni como consiguieron ponerle la vía,como no se iba a poner como un torete bravo acorralado ???
Al rato paso el otorrino ,un señor muy simpático,nos dijo que todo había ido muy bien ,que no habían podido ponerle drenajes en los oídos porque el conducto era muy estrecho y se curvaba muy cerca del oído externo,sus vegetaciones eran tan grandes que no había agujeros en la nariz (claro que mi chico es muy chato ) pero lo que mas les había impresionado (palabras del medico) era el tapón tan grande que tenia desde la misma entrada de los oídos hasta casi el tímpano ,que no podía oír nada mas que ruidos!
Al oír yo esto mi corazón pego un vuelco ,la esperanza volvía ,yo le mire y le pregunte:
_ No sera esto la causa de lo que le pasa a mi hijo?? Fueron unos minutos en los que mi corazón galopaba esperando esa contestación, ese gran milagro que todavía seguía buscando esperando ...porque la esperanza nunca se pierde.
La cara de ese buen hombre era de "como le digo yo a esta mujer lo que ella no quiere oír" me dijo:
_Yo no lo se pero no creo que sea la causa solo que si le ayudara y mucho pero no como para que ese retraso se solucione ,tu ya lo sabes verdad??
Claro que lo sabia pero yo seguía esperando y porque no???
Otra vez esa pequeña esperanza se esfumaba ....
La primera vez que escuchó la tele después de operarle fue como descubrir un mundo nuevo para el,abrió los ojos y se tocó los oídos y ha sido un gesto que siempre hace si come algo que le pica o le quema se toca los oídos sus manos automáticamente van hacia ellos es un gesto que tiene muy especial ,pica pica y se arrasca los oídos y creo que redescubría el mundo aunque ese mundo no iba a ser el que yo había querido para el!!
SEGUIRÉ PINTADO TU ARCO IRIS DE COLORES !!!!!!! TU MAMA!!!
jueves, 5 de julio de 2012
15 AÑOS SON MUCHOS AÑOS!!!
Hace mucho que no escribo ninguna entrada me he quedado en stanbay como se dice,no es uno de nuestros mejores momentos y quizá esto me impide seguir escribiendo con la intención que yo quería cuando comencé el blog que era contar la historia de mi nano y yo siempre con un punto de vista positivo y incluso divertido porque no??
Me quede echando la vista atrás en los recuerdos de los casi 6 años que ander tenia cuando yo buscaba soluciones, médicos,ayudas mil cosas ,entonces creo que todavía soñaba con encontrar ese ser milagroso ese medico que me diría que el mundo se equivocaba que ha mi niño lindo no le pasaba nada pero yo era la equivocada ...
Han sido 15 años de llamar a puertas que se cerraban en tus narices quemando etapas unas muy buenas y otras peores,de peleas con inspectores que no quieren aprobar cosas que por ley le pertenecían a mi hijo y los años van pasado uno y otro y mi chico ya tiene 15 años una edad muy difícil, la del pavo dicen, juerr pues el mio se quedo con el gallinero enteroooo !!!!
Miro hacia atrás y a veces pienso que falle en algo que quizás podría haber echo alguna cosa mas pero todo lo que ha estado en nuestras manos lo hemos echo ,no me gusta el futuro, no me gusta lo que veo por delante y quizás esto es lo que me impide seguir escribiendo ASI QUE DE MOMENTO LO DEJO EN STANBAY
queria dar las gracias a nuestra peke miryan por un premio que me dio al blog mas original jjejeje del que estoy muy orgullosa ,esto puso en su blog
http://laorugadormida.blogspot.com.es/
Mi nano y yo es el blog que todos los profesionales de la educación deberíamos leer para hacer retroceder el foco de nuestra cámara y ver la imagen global. Es la visión única y muy especial de una mamá a la que admiro, admiro y vuelvo a admirar. Además, es un blog original porque Izas es una persona original, muy positiva, con fuerza, perseverante, con un buen humor envidiable, y una de mis "mamás postizas" preferidas.
GRACIAS PRECIOSAAA
tengo que dar las gracias a un amigo tuiterillo que hace mucho tiempo me regalo un tesoro, a un pirata rubio ,gracias fer!!! ,me escribió una canción y creo que ya es hora de que la ponga aquí
LA MIRADA DE IZ
Le puse luz un dia a tu mirada
esa que cuenta tanto sin saberlo
hiciste al mundo saber de tu risa
y hoy no hay mas que decir
tan solo verlo
Por ti es que me levanto cada dia
por ti es que sigo en pie
por ti es que vuelo
por ti que eres mi guerra improvisada
por algo sera que te mandó el cielo
La lucha que supone seguir vivo
cuando el viento no siempre esta de cara
caminos que te llevan al vacio
que llenas con un vies de tu mirada
Por ti es que me levanto cada dia
por ti es que sigo en pie
por ti es que vuelo
por ti que eres mi guerra improvisada
por algo sera que te mandó el cielo
Para Izaskun y su lucha. Para los dias buenos y los no tan buenos. Para ese que llego un dia y dijo de quedarse y bienvenido sea. Prueba irrefutable de que cuando sobran angeles en el cielo vienen a visitarnos para darle mas sentido a todo esto. Para los ratos de leerte. Para ti. De mi. Las promesas hay que cumplirlas
Me quede echando la vista atrás en los recuerdos de los casi 6 años que ander tenia cuando yo buscaba soluciones, médicos,ayudas mil cosas ,entonces creo que todavía soñaba con encontrar ese ser milagroso ese medico que me diría que el mundo se equivocaba que ha mi niño lindo no le pasaba nada pero yo era la equivocada ...
Han sido 15 años de llamar a puertas que se cerraban en tus narices quemando etapas unas muy buenas y otras peores,de peleas con inspectores que no quieren aprobar cosas que por ley le pertenecían a mi hijo y los años van pasado uno y otro y mi chico ya tiene 15 años una edad muy difícil, la del pavo dicen, juerr pues el mio se quedo con el gallinero enteroooo !!!!
Miro hacia atrás y a veces pienso que falle en algo que quizás podría haber echo alguna cosa mas pero todo lo que ha estado en nuestras manos lo hemos echo ,no me gusta el futuro, no me gusta lo que veo por delante y quizás esto es lo que me impide seguir escribiendo ASI QUE DE MOMENTO LO DEJO EN STANBAY
queria dar las gracias a nuestra peke miryan por un premio que me dio al blog mas original jjejeje del que estoy muy orgullosa ,esto puso en su blog
http://laorugadormida.blogspot.com.es/
Mi nano y yo es el blog que todos los profesionales de la educación deberíamos leer para hacer retroceder el foco de nuestra cámara y ver la imagen global. Es la visión única y muy especial de una mamá a la que admiro, admiro y vuelvo a admirar. Además, es un blog original porque Izas es una persona original, muy positiva, con fuerza, perseverante, con un buen humor envidiable, y una de mis "mamás postizas" preferidas.
GRACIAS PRECIOSAAA
tengo que dar las gracias a un amigo tuiterillo que hace mucho tiempo me regalo un tesoro, a un pirata rubio ,gracias fer!!! ,me escribió una canción y creo que ya es hora de que la ponga aquí
LA MIRADA DE IZ
Le puse luz un dia a tu mirada
esa que cuenta tanto sin saberlo
hiciste al mundo saber de tu risa
y hoy no hay mas que decir
tan solo verlo
Por ti es que me levanto cada dia
por ti es que sigo en pie
por ti es que vuelo
por ti que eres mi guerra improvisada
por algo sera que te mandó el cielo
La lucha que supone seguir vivo
cuando el viento no siempre esta de cara
caminos que te llevan al vacio
que llenas con un vies de tu mirada
Por ti es que me levanto cada dia
por ti es que sigo en pie
por ti es que vuelo
por ti que eres mi guerra improvisada
por algo sera que te mandó el cielo
Para Izaskun y su lucha. Para los dias buenos y los no tan buenos. Para ese que llego un dia y dijo de quedarse y bienvenido sea. Prueba irrefutable de que cuando sobran angeles en el cielo vienen a visitarnos para darle mas sentido a todo esto. Para los ratos de leerte. Para ti. De mi. Las promesas hay que cumplirlas
a todos lo que me habéis apoyado y acompañado , muchos sin saberlo, a mi gentecilla del tw que me han permitido volar a lugares que jamas había soñado ,a mis divinas del alma , a los amigos del face a todos mis amigos y familia
OS DESEO DOS COSAS EN LA VIDA TODO Y NADA
TODO LO QUE OS HAGA FELIZ Y NADA QUE OS HAGA SUFRIR
HASTA PRONTO AMIGOS!!!!
jueves, 24 de mayo de 2012
SENTIMIENTOS !!!!!
Son tantas cosas las que me gustaría contar que no entrarían en todo el disco duro.
Son tantas las emociones que en estos momentos siento que parece que voy montada en una montaña rusa que cae en picado y cae y cae hasta el agujero mas grande y mas negro que os podéis imaginar del tenemos la sensación que nunca mas podremos salir .
Yo me prometí que aunque contara nuestra historia siempre iba a ser con un pequeño toque de "humor" pero hoy esto me sale de dentro y no lo he podido evitar.
Estoy cabreada y a la vez tengo algo que me aprieta el corazón como si una garra negra me estaría estrujando las entrañas .
Todo en esta vida en dinero y dinero ,me siento engañada mas bien decepcionada ,no te puedes fiar ni de tu sombra .... necesitas ayuda y todo todo es pagado de nuestro bolsillo o eso crees .....
Hasta que te das cuenta que hay otras opciones otras salidas pero para llegar ha esta conclusión tienes que pelear,luchar y andar un poco lista porque en este mundo como tu no te ayudes nadie lo va hacer!!!
No vuelvo a confiar en nadie de ahora en adelante todo lo que necesite sera moviéndome yo misma buscando salidas, llamando a puertas o abriéndolas a porrazos si hace falta si esperas que alguien te saque las castañas del fuego la llevas clara.
Tengo que dar las gracias a toda mi familia padres hermanas cuñados sobrinos porque son ellos los que nos permiten coger ese pequeño soplo de aire fresco!! GRACIAS GRACIAS DESDE EL FONDO DE NUESTRO CORAZÓN!! sin vosotros no habríamos podido llegar hasta aquí.
No se que va a pasar, ni que futuro nos espera, tengo la sensación de volver a estar como cuando nos vinimos buscando y buscando un algo que nunca llega ,esto no termina cuando crees que todo va a ir bien ZASSSS la vida se empeña en darte de cabezadas pero como digo por ahi
SI LA VIDA TE PONE A PRUEBA PONLA TU DEL REVES!!
sábado, 19 de mayo de 2012
PRUEBAS PORRR FINNN!!!!!!!!!!!!!!!!
Por fin comenzaron las pruebas ,lo primero ha sido una resonancia porque la neuro pensaba que podía haber algo serio en el cerebro como un hematoma o algo que le estaría haciendo presión.La verdad es que nos asusto un poco ya que hablábamos de cosas un tanto serias.
Llegó el día de hacerla, teníamos la vez a las 5 de la tarde y tenía que estar sin comer desde las 11 de la mañana!! Socorroooo !!! bueno no fue tan difícil jejeej le llevamos comida al cole y a las 10,30 de la mañana(pobrecillo) le dieron de almorzar hacia las tres fuimos a buscarlo y rumbo Donosti porque le tenían que dormir para hacerla .
Allí nos presentamos la tropa, mi marido,el chico que le cuida ,la criatura y la madre de la criatura y diréis anda que no se van acompañadosssss !! pues si, porque nadie sabe el efecto que la anestesia puede hacer en Ander puede ser ufff una cosa para no contar así que por si acaso me fui bien acompañada.
Llegó la hora y nos mandan pasar de momento entro yo sola con el y me dicen que le ponga la bata azul que te dan ,les miro con cara de "nooo si vosotros decir lo que queráis pero Ander hará lo que le de la gana y yo pues esooo!!"
Consigo quitarle la ropa y se queda en calzoncillos pero con un mosqueo mosqueante asi que arranca a correr por el pasillo rumbo a la calle en calzoncillos a mi me dio la risa ,mejor reír que llorar así que de verdad que me reía yo sola.Viendo la situación enseguida vino el anestesista un señor muy simpático que se unió a mis risas y llamo a "gente de la casa" y aparecieron unos muchachotes muy fornidos,oye y porque no decirlo muy guapetones jejejeje ,entre todos con bromas y risas le fueron rodeando y poco a poco lo fueron acercando hasta la maquina ,una vez alli le pusieron una mascarilla en la nariz y plaffff cayo como un pajarillo . Ayyy que impresión tan grande que es y como se fue cayendo parecía no se .. tan quieto tan parado .....bueno el caso es que despertó muy bien y a casa!!
El lunes nos dieron los resultados y la resonancia estaba bien!! Oleeee ayy que días pensando cualquier cosaaaa!!
Ayer fuimos al medico y parece ser que es una hernia de hiato pero de momento no le hacen la gastroscopía porque lo demás esta bien el tratamiento eta dando buenos resultados y hay que volver a dormirlo y esta vez con una anestesia mas fuerte que puede tener riesgos así que si mas adelante se necesita se hará pero de momento no.
Ahora me toca ir a rescatarlo porque su alegría se perdió en el camino no termina de ponerse bien ,es como si su sistema nervioso después de tanto tiempo malo no fuera capaz de volver a su sitio!
Gracias a todos lo que habéis preguntado por el,gracias a mis locas polluelas que ellas ya saben quienes son ,a la gentecilla que siempre esta ahí
AQUEL QUE TIENE UN PORQUE PARA VIVIR SE PUEDE ENFRENTAR A TODOS LOS "COMO" - FRIEDRICH NIETZSCHE
Llegó el día de hacerla, teníamos la vez a las 5 de la tarde y tenía que estar sin comer desde las 11 de la mañana!! Socorroooo !!! bueno no fue tan difícil jejeej le llevamos comida al cole y a las 10,30 de la mañana(pobrecillo) le dieron de almorzar hacia las tres fuimos a buscarlo y rumbo Donosti porque le tenían que dormir para hacerla .
Allí nos presentamos la tropa, mi marido,el chico que le cuida ,la criatura y la madre de la criatura y diréis anda que no se van acompañadosssss !! pues si, porque nadie sabe el efecto que la anestesia puede hacer en Ander puede ser ufff una cosa para no contar así que por si acaso me fui bien acompañada.
Llegó la hora y nos mandan pasar de momento entro yo sola con el y me dicen que le ponga la bata azul que te dan ,les miro con cara de "nooo si vosotros decir lo que queráis pero Ander hará lo que le de la gana y yo pues esooo!!"
Consigo quitarle la ropa y se queda en calzoncillos pero con un mosqueo mosqueante asi que arranca a correr por el pasillo rumbo a la calle en calzoncillos a mi me dio la risa ,mejor reír que llorar así que de verdad que me reía yo sola.Viendo la situación enseguida vino el anestesista un señor muy simpático que se unió a mis risas y llamo a "gente de la casa" y aparecieron unos muchachotes muy fornidos,oye y porque no decirlo muy guapetones jejejeje ,entre todos con bromas y risas le fueron rodeando y poco a poco lo fueron acercando hasta la maquina ,una vez alli le pusieron una mascarilla en la nariz y plaffff cayo como un pajarillo . Ayyy que impresión tan grande que es y como se fue cayendo parecía no se .. tan quieto tan parado .....bueno el caso es que despertó muy bien y a casa!!
El lunes nos dieron los resultados y la resonancia estaba bien!! Oleeee ayy que días pensando cualquier cosaaaa!!
Ayer fuimos al medico y parece ser que es una hernia de hiato pero de momento no le hacen la gastroscopía porque lo demás esta bien el tratamiento eta dando buenos resultados y hay que volver a dormirlo y esta vez con una anestesia mas fuerte que puede tener riesgos así que si mas adelante se necesita se hará pero de momento no.
Ahora me toca ir a rescatarlo porque su alegría se perdió en el camino no termina de ponerse bien ,es como si su sistema nervioso después de tanto tiempo malo no fuera capaz de volver a su sitio!
Gracias a todos lo que habéis preguntado por el,gracias a mis locas polluelas que ellas ya saben quienes son ,a la gentecilla que siempre esta ahí
AQUEL QUE TIENE UN PORQUE PARA VIVIR SE PUEDE ENFRENTAR A TODOS LOS "COMO" - FRIEDRICH NIETZSCHE
domingo, 6 de mayo de 2012
MAMA
Hace 15 años que fui MAMA el día mas feliz de mi vida ,ese día yo soñé y soñé pero en sueños se quedo , todavía sigo soñando porque no!! ,son sueños que te hacen mas fácil todo aunque sepas que nunca se harán realidad.
Yo soñaba con verlo crecer poco a poco ir viendo como pasaba del chupete al chupa-chus.De verlo correr detrás de un balón con sus compis de clase y haber ido a esos partidos donde los papas sufrimos mas que los chavales.Renegarle cuando llegaría a casa lleno de barro hasta las orejas y con agujero en los pantalones.Estar pendiente de las mates niñooooo que tienes examen cuando piensas estudiarrrr,sus primeras salidas de noche y estar en la cocina mordientote las uñas porque mamaaa es que se me paso la hora y como ninguno se ibaaa o incluso llevarse algún capón porque el botellón no se hace .Apoyarlo y aconsejarlo en esos primeros amoríos que tan de cabeza nos llevan a veces,espiar para ver si ves a la rubita que te dijo el vecino que le habían visto de la mano.Pensar en un futuro que a el le guste que el decida pero todo eso... SUEÑOS SON!!!
El es mi vida y yo la suya,Yo soy su aire y El es el mio.Yo pienso por El ,Yo decido por EL y Yo vivo por El.
Pensar en su futuro me aterra porque un día su mama no estará pero mientras llegue seguiremos soñando,riendo y viviendo .
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GRACIAS HIJO MIO SIMPLEMENTE POR HABER NACIDO
Yo soñaba con verlo crecer poco a poco ir viendo como pasaba del chupete al chupa-chus.De verlo correr detrás de un balón con sus compis de clase y haber ido a esos partidos donde los papas sufrimos mas que los chavales.Renegarle cuando llegaría a casa lleno de barro hasta las orejas y con agujero en los pantalones.Estar pendiente de las mates niñooooo que tienes examen cuando piensas estudiarrrr,sus primeras salidas de noche y estar en la cocina mordientote las uñas porque mamaaa es que se me paso la hora y como ninguno se ibaaa o incluso llevarse algún capón porque el botellón no se hace .Apoyarlo y aconsejarlo en esos primeros amoríos que tan de cabeza nos llevan a veces,espiar para ver si ves a la rubita que te dijo el vecino que le habían visto de la mano.Pensar en un futuro que a el le guste que el decida pero todo eso... SUEÑOS SON!!!
El es mi vida y yo la suya,Yo soy su aire y El es el mio.Yo pienso por El ,Yo decido por EL y Yo vivo por El.
Pensar en su futuro me aterra porque un día su mama no estará pero mientras llegue seguiremos soñando,riendo y viviendo .
lunes, 23 de abril de 2012
DESPUES DE 15 AÑOS TODO SIGUE IGUAL!!!
yo empece a escribir este blog para contar nuestra historia,una historia de lucha diaria ,de buscar soluciones,de pedir ayuda,de peleas con inspectores que te niegan lo que te pertenece pero también lleno de risas y de muy buenos momentos.
yo pensé que con los años las cosas irían cambiando pero me doy cuenta de que no ,que somos los olvidados del mundo y que siempre lo tenemos mas difícil y no es justo porque mi hijo es una persona mas que vive en este mundo como cualquiera y tiene derecho como ser humano que es.
Pensareis que porque digo esto pues porque estoy enfadada y quiero que se sepa que seguimos siendo los últimos monos y si pueden te apartan de un plumazo.
Hace dos años ander empezó con lo que parecían gastroenteritis o virus como decían en urgencias pero no en las de un ambulatorio sino en las de un hospital,cada tres o cuatro meses aparecía el dichoso virus, empezaba por la mañana y terminaba por la noche hablo de vomitar por lo menos veinte veces al día ,pero era virus y al día siguiente estaba bien,estos "virus" cada vez se han ido acortando en el tiempo cada dos meses,uno al mes, a los quince días cada semana y últimamente cada dos días.
No se la de veces que nos hemos presentado en urgencias y siempre lo mismo un virus que bien te digo un virus y para casa porque fíjate tu que los virus se van solos, pue en mi casa casi se quedan a vivir.Van acompañados de dolores de cabeza y lo dejan echo polvo, que cuerpo aguanta esto cada dos días??incluso hemos llamado al 112 pidiendo ayuda pero lo mismo "virussss".
la ultima vez que estuvimos en urgencias fue el lunes después de semana santa ,habia estado dos veces con los "virus" nos plantamos allí y nos toco el impresentable de turno que nos dice que porque habíamos ido que lo dejaríamos estar,comooo??? que le dejamos hasta que reviente ??es que nadie nos va hacer caso si fuera su hijo que haria ??y si a otro cualquiera viene tantas veces con estos cuadros,no se le hace alguna prueba que no es justo que me he sentido impotente viendo como a mi hijo algo le pasa y nadie hace nada .
El otro día por fin alguien nos escucho fue su neuro la que siempre nos saca las castañas,nos llamo y subimos nos explico que había estado con los de urgencias y que le había dicho que habíamos ido que mi hijo no se había dejado mirar ,sera mentiroso si casi nos echo de la consulta.Ella les dijo que una persona con discapacidad o autismo o un síndrome desconocido como el caso de Ander ante todo son personas y que tiene enfermedades normales como cualquier persona mas .
Hemos estado tres días ingresados en el hospital ahora si todo el mundo esta simpático ahora si comienzan las pruebas pero porque han tenido que pasar dos años??no es justo y me doy cuenta de que las cosas mucho no han cambiado en quince años ,no es justo que porque sea difícil de mirar como dicen te dejen o mas bien se quiten el marrón de encima .
Seguiremos luchando contra viento y marea y seguiremos gritando al mundo que existen y que tienen un lugar en el mundo,en este mundo en el que vivimos todos !!!
yo pensé que con los años las cosas irían cambiando pero me doy cuenta de que no ,que somos los olvidados del mundo y que siempre lo tenemos mas difícil y no es justo porque mi hijo es una persona mas que vive en este mundo como cualquiera y tiene derecho como ser humano que es.
Pensareis que porque digo esto pues porque estoy enfadada y quiero que se sepa que seguimos siendo los últimos monos y si pueden te apartan de un plumazo.
Hace dos años ander empezó con lo que parecían gastroenteritis o virus como decían en urgencias pero no en las de un ambulatorio sino en las de un hospital,cada tres o cuatro meses aparecía el dichoso virus, empezaba por la mañana y terminaba por la noche hablo de vomitar por lo menos veinte veces al día ,pero era virus y al día siguiente estaba bien,estos "virus" cada vez se han ido acortando en el tiempo cada dos meses,uno al mes, a los quince días cada semana y últimamente cada dos días.
No se la de veces que nos hemos presentado en urgencias y siempre lo mismo un virus que bien te digo un virus y para casa porque fíjate tu que los virus se van solos, pue en mi casa casi se quedan a vivir.Van acompañados de dolores de cabeza y lo dejan echo polvo, que cuerpo aguanta esto cada dos días??incluso hemos llamado al 112 pidiendo ayuda pero lo mismo "virussss".
la ultima vez que estuvimos en urgencias fue el lunes después de semana santa ,habia estado dos veces con los "virus" nos plantamos allí y nos toco el impresentable de turno que nos dice que porque habíamos ido que lo dejaríamos estar,comooo??? que le dejamos hasta que reviente ??es que nadie nos va hacer caso si fuera su hijo que haria ??y si a otro cualquiera viene tantas veces con estos cuadros,no se le hace alguna prueba que no es justo que me he sentido impotente viendo como a mi hijo algo le pasa y nadie hace nada .
El otro día por fin alguien nos escucho fue su neuro la que siempre nos saca las castañas,nos llamo y subimos nos explico que había estado con los de urgencias y que le había dicho que habíamos ido que mi hijo no se había dejado mirar ,sera mentiroso si casi nos echo de la consulta.Ella les dijo que una persona con discapacidad o autismo o un síndrome desconocido como el caso de Ander ante todo son personas y que tiene enfermedades normales como cualquier persona mas .
Hemos estado tres días ingresados en el hospital ahora si todo el mundo esta simpático ahora si comienzan las pruebas pero porque han tenido que pasar dos años??no es justo y me doy cuenta de que las cosas mucho no han cambiado en quince años ,no es justo que porque sea difícil de mirar como dicen te dejen o mas bien se quiten el marrón de encima .
Seguiremos luchando contra viento y marea y seguiremos gritando al mundo que existen y que tienen un lugar en el mundo,en este mundo en el que vivimos todos !!!
miércoles, 4 de abril de 2012
RONDA DE MEDICOS!! EMPEZAMOSSSS!!!
Una vez instalados en casa de mama,comenzamos con los médicos.La pediatra ,una chica encantadora, nos manda a la neuropediatra (con la cual todavía seguimos y cuantas veces nos ha echado una mano en nuestra pelea con ciertos elementos) todavía me acuerdo cuando en la primera visita ,uff hace ya 9 años!!!!! como corre el tiempo,no paraba quieto corría por todos los pasillos,se metía en todas las consultas , cogía todo lo que pillaba,a todo el mundo le decía algo con su lengua de trapo "ehhhhh zeñooooo holaaaa" y poco mas hablaba entonces,no tenia paciencia, no podía esperar sentado ni un momento(ahora tampoco) cuando entramos en la consulta esta mujer ,no se... aunque no me dijo lo que yo quería oír ,me hizo sentir que algo o alguien iba a estar a mi lado mucho tiempo y así fue,nunca nos ha dejado siempre ha estado ahí para cualquier cosa que hemos necesitado y han sido muchas muchas las veces que ha peleado junto a nosotros ,sigue buscando el cromosoma perdido de mi nano y sigue haciendo lo posible por el,de echo dice que es su niño.Bueno que me lió ,como siempre, nos dijo que era hiperactivo entre otro montón de cosas y todavía era muy pequeño para ponerle alguna medicación que le diéramos CAFE.
-CAFEEEEEEE,mi cara era un poema como le voy a dar cafeeee si ya esta aceleradooooo
Pues si café!!!!!! porque resulta que en ander (por supuesto yo hablo de mi hijo) el café le hacia el efecto contrario,lo que pasa es que necesitaba la jarra entera este niño!!!
La segunda visita fue al traumatologo ,os recuerdo que llevaba una plantillas desde el primer año que hasta ampollas le hicieron tenia unos callos grandísimos y unas botas ortopédicas que parecía robocop.
Según entramos en la consulta le quito las botas y le hizo andar descalzo,bueno mas bien corría por toda la consulta,se la puso en un tic-tac patas arriba,pero era muy inestable no tenia equilibrio,se caía,no terminaba de andar bien,las escaleras no podía bajar o subir porque se iba de morros o un simple escalón incluso andando solamente era un patín.
Nos dijo que no entendía porque le habían puesto esas plantillas y esas botas que casi le parecía un crimen (un poco exagerado me pareció pero lo dijo) que eso le estaba impidiendo poder andar y coger la estabilidad que no tenia ,me miro y muy serio me dijo según bajes por las escaleras a mano derecha hay una papelera haz el favor de tirarlas ahí.
Yo me sentí mal muy mal,tanto tiempo peleando porque el no las quería , curandole esas horribles ampollas y resulta que encima eso que tanto le había echo sufrir , había sido peor.No sabia si reír o llorar,darle un beso al medico o volver donde el otro y estamparle las jodias botas en todo el cabezon
Me quedaba el otorrino ,una sorpresa mas!!!!!
QUE NUNCA TE FALTE UN SUEÑO POR EL QUE LUCHAR,ALGO NUEVO QUE APRENDER,UN LUGAR DONDE IR Y ALGUIEN A QUIEN QUERER.
viernes, 23 de marzo de 2012
CAMINO HACIA HOLANDA!!!!
Ahora si,no había marcha atras,el billete a Holanda ya estaba en nuestras manos!!!
No es que no fuéramos de verdad, lo explico en la entrada" bienvenidos a Holanda" para los despistadillos jejjejeje.
Como ya os he contado nos marchábamos a guipuzcoa,a mi casa,a mi barrio con mis padres ,mis hermanas. Allí nos presentamos un hombre destrozado,una mujer echa jirones,dos maletas y un pequeño diablillo!!! Sin trabajo,sin casa,con una mano delante y ahora diría con otra detrás,pero no,porque la otra la necesitaba para agarrar a ese diablillo que no paraba quieto ni dormido.
Yo tengo tres hermanas,entonces solo la mayor estaba ya fuera de casa,así que si no me fallan las cuentas, mis padres,mis hermanas ,mi marido y yo ya eramos cinco mas ander uffff creo que con el eramos unos tricicinco porque ocupaba todos los rincones de allá donde estábamos!!!!Nos instalamos como pudimos todos arrejuntaditos porque no queremos mucho jejejejej
Lo primero buscar trabajo para el padre de la criatura y muy importante el cole para ander aunque yo ya sabia donde iba a ir,el curso estaba empezado y no sabia si habría plazas o no,no tuvimos ningún problema ,en dos días empezaba al colegio,con todas las ayudas posibles.
Mi marido también encontró trabajo,porque nos habíamos venido,pero la hipoteca también,nos había perseguido,ainsss se podía haber quedado allí!!! pues no la muy puñetera se vino con nosotros muy pegadita!!
Ahora empezábamos con pediatra nuevo, neurólogo,traumatólogo,otorrino, y que se yo!!
La pediatra enseguida nos mando al neurólogo , aquí entra en acción el primer ángel de la guardia que hemos tenido y seguimos teniendo.Si alguna vez lo lees esther,muchas gracias porque nos lo has puesto todo un poco mas fácil!!
Segunda parada traumatologo y otorrino !!! empezaban las sorpresas!!!!
SI POR LA NOCHE LLORAS POR NO VER EL SOL,LAS LAGRIMAS TE IMPEDIRAN VER LAS ESTRELLAS!!
No es que no fuéramos de verdad, lo explico en la entrada" bienvenidos a Holanda" para los despistadillos jejjejeje.
Como ya os he contado nos marchábamos a guipuzcoa,a mi casa,a mi barrio con mis padres ,mis hermanas. Allí nos presentamos un hombre destrozado,una mujer echa jirones,dos maletas y un pequeño diablillo!!! Sin trabajo,sin casa,con una mano delante y ahora diría con otra detrás,pero no,porque la otra la necesitaba para agarrar a ese diablillo que no paraba quieto ni dormido.
Yo tengo tres hermanas,entonces solo la mayor estaba ya fuera de casa,así que si no me fallan las cuentas, mis padres,mis hermanas ,mi marido y yo ya eramos cinco mas ander uffff creo que con el eramos unos tricicinco porque ocupaba todos los rincones de allá donde estábamos!!!!Nos instalamos como pudimos todos arrejuntaditos porque no queremos mucho jejejejej
Lo primero buscar trabajo para el padre de la criatura y muy importante el cole para ander aunque yo ya sabia donde iba a ir,el curso estaba empezado y no sabia si habría plazas o no,no tuvimos ningún problema ,en dos días empezaba al colegio,con todas las ayudas posibles.
Mi marido también encontró trabajo,porque nos habíamos venido,pero la hipoteca también,nos había perseguido,ainsss se podía haber quedado allí!!! pues no la muy puñetera se vino con nosotros muy pegadita!!
Ahora empezábamos con pediatra nuevo, neurólogo,traumatólogo,otorrino, y que se yo!!
La pediatra enseguida nos mando al neurólogo , aquí entra en acción el primer ángel de la guardia que hemos tenido y seguimos teniendo.Si alguna vez lo lees esther,muchas gracias porque nos lo has puesto todo un poco mas fácil!!
Segunda parada traumatologo y otorrino !!! empezaban las sorpresas!!!!
SI POR LA NOCHE LLORAS POR NO VER EL SOL,LAS LAGRIMAS TE IMPEDIRAN VER LAS ESTRELLAS!!
jueves, 15 de marzo de 2012
TODAVIA QUEDA GENTE BUENA EN ESTE MUNDO!!!
Pues si amigos míos todavía queda gente buena en este mundo, yo conocí a estas personas gracias al twiiter (el poder de las redes) .
Es una iniciativa del gran santi rodriguez gran persona con un corazón enormeee ,de juan anselmo también grandeee como santi y otro mas alberto ruiz que no por ponerlo el ultimo es menos grande jejejej ,ojala quedaría gente mas gente que se implicaría en estas cosas .
Esta es una entrevista en radiojaen http://www.radiojaen.es/social/20120312-duchas_solidarias.mp3 donde explican el proyecto y mas cosas darle al play y escuchar.
http://bertonoticiero.blogspot.com/2012/02/no-lo-leas-si-no-eres-capaz-de.html?spref=fb
http://juanitoaragor.blogspot.com/2012/02/nunca-te-canses-de-hacer-cosas-pequenas.html?m=1
Estos chicos se merecen lo mejor por sus valores,su gran corazón y porque son los mejores
DUCHAS SOLIDARIAS!!!!! Y TU QUE VAS HACER?????
Es una iniciativa del gran santi rodriguez gran persona con un corazón enormeee ,de juan anselmo también grandeee como santi y otro mas alberto ruiz que no por ponerlo el ultimo es menos grande jejejej ,ojala quedaría gente mas gente que se implicaría en estas cosas .
Esta es una entrevista en radiojaen http://www.radiojaen.es/social/20120312-duchas_solidarias.mp3 donde explican el proyecto y mas cosas darle al play y escuchar.
http://bertonoticiero.blogspot.com/2012/02/no-lo-leas-si-no-eres-capaz-de.html?spref=fb
http://juanitoaragor.blogspot.com/2012/02/nunca-te-canses-de-hacer-cosas-pequenas.html?m=1
Estos chicos se merecen lo mejor por sus valores,su gran corazón y porque son los mejores
DUCHAS SOLIDARIAS!!!!! Y TU QUE VAS HACER?????
miércoles, 14 de marzo de 2012
RUMBO AL NORTE!!!!
Mi mundo explotó BUMMMM echo pedazos,mis sueños se hicieron añicos como una copa del mejor cristal CRASSSSS ,mi corazón dejó de latir,mi futuro se volvió frío y negro,los miedos se metieron en mi alma ,me encogí,me volví invisible al mundo,quería desaparecer de ese futuro que me rompía mi vida y me asustaba hasta no querer ni respirar.
Pero allí estaban mis dos hombres uno txikito mi nano y el otro mi marido mas asustado si cabe que yo,la decisión estaba tomada,nos marchábamos a guipuzcoa, sin nada con dos maletas y poco mas ,dejamos los trabajos ,nuestra casa que tanto trabajo nos había costado,nuestras ilusiones, todo cerrado a cal y canto.
No nos quedaban muchas opciones era quedarnos en el pueblo sin ninguna ayuda para ander o ir a buscarla,creo que estaba claro verdad amigos?? pues eso hicimos, cogimos las maletas,el niño,todas nuestras penas y nos plantamos en casa de mis padres sin trabajo ni casa y sin saber que nos iba a ofrecer ese destino que tan negro se nos presentaba.
Primero fui yo con ander estábamos en febrero y no sabia si lo podían admitir en el colegio,en ese cole en el que yo había estudiado toda la vida,el de mi barrio,con mi gente,mis amigos,mi familia.Que bien diréis,pues si y no, yo volvía a mi casa después de 8 años pero me sentí muy mal,me sentí muy culpable era como que le estaba arrebatando algo a alguien y no entendía que,ni a quien porque mi marido era lo que quería por el bien de nuestro nano o culpable por lo que le pasaba a ander y enfadada conmigo porque no había sabido hacer bien algo que desde luego no estaba en mis manos ,pero en esos momentos yo me sentía así.
Alli nos plantamos en la puerta de mi casa la de mis padres amaaa aitaaaa hermanitasss abrirnosss que ocupamos todo vuestro mundoooo y vuestro espacio!!!!
YO NUNCA SUPE QUE TENIA UN SUEÑO,HASTA QUE ESE SUEÑO FUISTE TU ,MI NIÑO LINDO!!!!
Pero allí estaban mis dos hombres uno txikito mi nano y el otro mi marido mas asustado si cabe que yo,la decisión estaba tomada,nos marchábamos a guipuzcoa, sin nada con dos maletas y poco mas ,dejamos los trabajos ,nuestra casa que tanto trabajo nos había costado,nuestras ilusiones, todo cerrado a cal y canto.
No nos quedaban muchas opciones era quedarnos en el pueblo sin ninguna ayuda para ander o ir a buscarla,creo que estaba claro verdad amigos?? pues eso hicimos, cogimos las maletas,el niño,todas nuestras penas y nos plantamos en casa de mis padres sin trabajo ni casa y sin saber que nos iba a ofrecer ese destino que tan negro se nos presentaba.
Primero fui yo con ander estábamos en febrero y no sabia si lo podían admitir en el colegio,en ese cole en el que yo había estudiado toda la vida,el de mi barrio,con mi gente,mis amigos,mi familia.Que bien diréis,pues si y no, yo volvía a mi casa después de 8 años pero me sentí muy mal,me sentí muy culpable era como que le estaba arrebatando algo a alguien y no entendía que,ni a quien porque mi marido era lo que quería por el bien de nuestro nano o culpable por lo que le pasaba a ander y enfadada conmigo porque no había sabido hacer bien algo que desde luego no estaba en mis manos ,pero en esos momentos yo me sentía así.
Alli nos plantamos en la puerta de mi casa la de mis padres amaaa aitaaaa hermanitasss abrirnosss que ocupamos todo vuestro mundoooo y vuestro espacio!!!!
YO NUNCA SUPE QUE TENIA UN SUEÑO,HASTA QUE ESE SUEÑO FUISTE TU ,MI NIÑO LINDO!!!!
sábado, 10 de marzo de 2012
un cubata por favor!!! (cosas de ander)
Los sábados mi chico va con sus amigos se salí ( como el dice),a veces son los sábados por la tarde y otros todo el día.
El sábado pasado le fue todo el día,cuando se bajaron del coche vieron a un chico con una cresta en el pelo ,los monitores empezaron a comentar entre ellos que eso era una cresta en condiciones!! y este ander que no se le pasa una se dió media vuelta le miró y le chilló:ehhh tuuuuu kikirikoooo!!!kikirikooo!!!!
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Después de comer se fueron a un bar a tomar un cafelito o un batido o lo que quieran jejeje entraron en el bar y la chica le pregunto a ander : y este chicharrón quiere algo???
y ander le contesto: ander quiere un cubata de chorizoooooo jajjajajja
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Quizá si le cambiamos el limón por un chorizo????? inventado queda el cubata de chorizo amigos miosss!!!!
y ander le contesto: ander quiere un cubata de chorizoooooo jajjajajja
Quizá si le cambiamos el limón por un chorizo????? inventado queda el cubata de chorizo amigos miosss!!!!
domingo, 4 de marzo de 2012
SOLO DOS SEMANAS ..Y NUESTRO MUNDO PATAS ARRIBA!!
En dos semanas nos daban el resultado o mas bien un diagnostico.
Cuanto pueden durar dos semana???? 14 días??? 336 horas?? 2160 minutos??? se equivocan amigos míos 15 años y toda una vida!!!! sin diagnostico a la vista!!! se han alargado un poquito la dos semanas , aquí seguimos miles y miles de horas después y seguimos en busca del cromosoma perdido ,ande andará indiana crom???.
Claro pero esto yo no lo sabia ,los días pasaban uno,dos,tres... mi cabeza daba vueltas,un lado me decía "no pasa nada ya lo veras" el otro lado el mas puñetero me decía "prepárate que despegamos en un mundo desconocido"estaba en una nube y claro en las nubes no se puede vivir ,me pegue un estaquazo y termine con un esguince de tobillo!!.Pasaron las dos semanas y rumbo a la consulta ,toc toc se puede pasar??? venimos a que nos pongan la vida patas arriba,a que nos rompa el corazon gracias!!!
Allí estaba la doctora muy simpática y con cara de haber como te lo digo...
Empezamos con un no sabemos que es(pegado a nosotros para el resto de años) no sabemos que pasara( seguimos sin saberlo) es un niño muy especial( esto ya lo sabíamos es la leche mi chico) bla bla bla ufff creo que ya no escuche mas zassss se rompió mi mundo,el mundo perfecto que todos queremos ,se nublo mi vida desapareció el sol!!
Que podemos hacer??? digo ,un consejo me dice si puedes ir para el norte vete allí las cosas son algo mas fáciles!!
Regreso a casa ,como lo digo ,como lo cuentas ,esto duele ,no quiero ver a nadie ni escuchar ,mi marido lo mismo, lloras y lloras y sigues llorando no puedes dejar de llorar.
Vamos?? me dicen mis padres y mis hermanas ,no vengáis no quiero !!!
Me retumba el consejo de la doctora VETE VETE!!!
Mi corazón, mi cabeza cuanto sentimiento junto tristeza,rabia,angustia,miedos mucho miedos....en cinco días no deje de llorar ni un instante pero de repente desperté que hacemos llorando no podemos seguir llorando vamos que nos vamossss!!!
Consulta al cole que ayudas tenemos ,uffff no se podían contar con los dedos (no habia ninguna) no estamos prepararos habrá que mirar etc etc
Consulta a la pediatra que opciones tenemos uffff otro mogollón!!! no lo se quizá en Pamplona, señoraaaa que vivimos un pelin lejos ...... vaya que estábamos apañaos!!!
Hablamos y hablamos y volvemos hablar y nadie nos ofrece nada de nada estábamos a últimos de enero ... decisión RUMBO AL NORTE!!!!
Cuanto pueden durar dos semana???? 14 días??? 336 horas?? 2160 minutos??? se equivocan amigos míos 15 años y toda una vida!!!! sin diagnostico a la vista!!! se han alargado un poquito la dos semanas , aquí seguimos miles y miles de horas después y seguimos en busca del cromosoma perdido ,ande andará indiana crom???.
Claro pero esto yo no lo sabia ,los días pasaban uno,dos,tres... mi cabeza daba vueltas,un lado me decía "no pasa nada ya lo veras" el otro lado el mas puñetero me decía "prepárate que despegamos en un mundo desconocido"estaba en una nube y claro en las nubes no se puede vivir ,me pegue un estaquazo y termine con un esguince de tobillo!!.Pasaron las dos semanas y rumbo a la consulta ,toc toc se puede pasar??? venimos a que nos pongan la vida patas arriba,a que nos rompa el corazon gracias!!!
Allí estaba la doctora muy simpática y con cara de haber como te lo digo...
Empezamos con un no sabemos que es(pegado a nosotros para el resto de años) no sabemos que pasara( seguimos sin saberlo) es un niño muy especial( esto ya lo sabíamos es la leche mi chico) bla bla bla ufff creo que ya no escuche mas zassss se rompió mi mundo,el mundo perfecto que todos queremos ,se nublo mi vida desapareció el sol!!
Que podemos hacer??? digo ,un consejo me dice si puedes ir para el norte vete allí las cosas son algo mas fáciles!!
Regreso a casa ,como lo digo ,como lo cuentas ,esto duele ,no quiero ver a nadie ni escuchar ,mi marido lo mismo, lloras y lloras y sigues llorando no puedes dejar de llorar.
Vamos?? me dicen mis padres y mis hermanas ,no vengáis no quiero !!!
Me retumba el consejo de la doctora VETE VETE!!!
Mi corazón, mi cabeza cuanto sentimiento junto tristeza,rabia,angustia,miedos mucho miedos....en cinco días no deje de llorar ni un instante pero de repente desperté que hacemos llorando no podemos seguir llorando vamos que nos vamossss!!!
Consulta al cole que ayudas tenemos ,uffff no se podían contar con los dedos (no habia ninguna) no estamos prepararos habrá que mirar etc etc
Consulta a la pediatra que opciones tenemos uffff otro mogollón!!! no lo se quizá en Pamplona, señoraaaa que vivimos un pelin lejos ...... vaya que estábamos apañaos!!!
Hablamos y hablamos y volvemos hablar y nadie nos ofrece nada de nada estábamos a últimos de enero ... decisión RUMBO AL NORTE!!!!
martes, 28 de febrero de 2012
un premiooo un premiooo!!!
Ha venido de la mano de Eli una campeona con dos ángeles en su vida! (blog de eli) la flor se la cogido a rompi(peque-rompiendo_moldes).
Y ahora me toca contestar a las preguntas
1-ELIGE UN MOMENTO EN TU VIDA,SOLO UNO
el 13 de enero de 1997 hace 15 años!!! Nace mi txikitin grandote,mi nano!!!
2-QUE LUGAR EN LE MUNDO TE GUSTARÍA VISITAR QUE NO CONOCES
aunque en holanda se vive de lujo,me gustaría que mi nano podría atravesar de un salto y plantarse en ITALIA.No se esta mal en holanda pero a nosotros se nos cerraron las puertas y aquí nos quedamos,sin poder ni siquiera por unos momentos conocer el otro lado
3-HAZTE UN MENÚ CON TU COMIDA FAVORITA
de un golpe una buena sidreria en compañía de buena gente
4-SI A TRABAJO SE REFIERE,CUAL SERIA TU TRABAJO PERFECTO O PROFESIÓN SIN PENSAR EN SALARIOS
Me quedo donde estoy, después de muchos años sin poder trabajar porque ander ocupaba todas las horas del día,empece a trabajar hace 3 años como monitora de comedor,estos niños me dan vida me hacen reír a veces también me hacen pegar algún gritillo que otro pero creo que les doy poco miedo,quiero aprovechar para saludar a mis compis de la jangela y darles las gracias por ser tan wapassss! y como no a mis chicos del insti quizá no lo lea ninguno o si? pero si lo hacen quiero decirles que busquen su camino que sonrían que decidan las cosas que ellos tienen suerte de poder hacerlo otros como ander no!!! chicos que ya lo sabéis que os quiero mucho!!!
4-RECUERDAS CUANDO Y PORQUE REÍSTE LA ULTIMA VEZ, CUÉNTALO SI LO RECUERDAS
jajajaj si es que yo me rio hasta de un cuadro!!! me gusta reir y sonreir!!! hambre cada vez que me acuerdo de la juana de mi hijo me mondo pensado en la situación con una correa roja paseando por el pasillo!!!jajajajaj
Y ahora me toca pasar el premio
para cristina la mama del blog la princesa de las alas rosas
para un papa holandés juan!! su blog la recetas de juan!! oyyy cocina de lujo!!!
y este es de mi parte para todos los papas holandeses de este mundo que somos muchos muchos muchos para que sigan adelante y puedan sonreír!!!
jueves, 23 de febrero de 2012
LA JUANA!!!!!
Si hay alguien que tengo todos los miedos del mundo ese es Ander,todos todos no se ha dejado ninguno,los sitios nuevos,los cambios,el cine,la oscuridad y sobre todo a los animales.
Los perros,los gatos,los caballos,las mariposas,los pájaros sobre todo las palomas.
Anda que no me ha tocado espantar palomas con el bolso en la mano(tipo pastora)hiiaaaa hiaaaa e incluso llegar a parar los coches porque venia un perro por nuestra acera para cruzar al otro lado(como un municipal) si es que tengo muchos oficios jajajaj.
Ayer a la noche cuando ya estaba en la cama me dice: ama poompamos una juana??
- O_O EHHH una juana?? ay dios mio para que quieres una juana si las personas no se compran!!jajajajaja
Bueno ahora tocan las preguntas para adivinar que es LA JUANA!
-A ver que es una juana,las juanas no se compran,para que quieres?
-ponemos en cosina y ander dise HOLA JUANA!! dice todo serio
Sigo preguntando yo muerta de risa y para que es ,que color, se come ,es un dvd??jjajaj mil preguntas y el mirándome como si yo estaría diciendo tonterias y por fin dice:
-es verdea,come lechuga y esta como pess en caja!!!
Se me encendio la bombilla jajajajaja la iguannnaa!!! no queria una juana era una iguana!!(un amigo tiene una).
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Para rato me iba a imaginar yo que era un bicho verde,si corre cuando ve una mariposa y quiere comprar una iguana!!
Los perros,los gatos,los caballos,las mariposas,los pájaros sobre todo las palomas.
Anda que no me ha tocado espantar palomas con el bolso en la mano(tipo pastora)hiiaaaa hiaaaa e incluso llegar a parar los coches porque venia un perro por nuestra acera para cruzar al otro lado(como un municipal) si es que tengo muchos oficios jajajaj.
Ayer a la noche cuando ya estaba en la cama me dice: ama poompamos una juana??
- O_O EHHH una juana?? ay dios mio para que quieres una juana si las personas no se compran!!jajajajaja
Bueno ahora tocan las preguntas para adivinar que es LA JUANA!
-A ver que es una juana,las juanas no se compran,para que quieres?
-ponemos en cosina y ander dise HOLA JUANA!! dice todo serio
Sigo preguntando yo muerta de risa y para que es ,que color, se come ,es un dvd??jjajaj mil preguntas y el mirándome como si yo estaría diciendo tonterias y por fin dice:
Se me encendio la bombilla jajajajaja la iguannnaa!!! no queria una juana era una iguana!!(un amigo tiene una).
NO HACE FALTA CONOCER EL PELIGRO PARA TENER MIEDO,DE HECHO,LOS PELIGROS DESCONOCIDOS SON LOS QUE INSPIRAN MAS TEMOR (ALEJANDRO DUMAS)
martes, 21 de febrero de 2012
tres dias en un hospital!!!
Tres días,solo tres días en un hospital teníamos que estar!! y si tres dias fueron pero los tres días mas largos de mi vida!!
Llego el día y teníamos que ingresar para hacerle todas las pruebas que en tres años nadie le hizo,resonancia, análisis ,careotipos y no se cuantas mas. Allí aparecimos ,en un principio iban a ser dos así que nos fuimos una mochila ,mi hijo ,su padre y yo!!con mas miedo que un nublao pero quietooo todo el mundo!!! seguía sin pasar nada ,yo mande a mi marido a trabajar (total para cuatro cosillas que le iban hacer yo ya podía sola).
Un hospital muy grande a mi me pareció el mas feo del mundo,nos meten en una habitación con otros tres niños mas,halaaa acomodaros como podáis,claro los otros niños estaban malitos pero este nano mio tenia una correa que no había manera de pararle,se metia en otras habitaciones,a todo el mundo le decía algo,tiraba los juguetes de la salita a mi me faltaban manos paraaaaa por diosss para quietoo!!!
Empezaron los análisis uyyy que ziscos entre no se cuantas enfermeras y no podían con el,entre visita medica y otras pruebas otra vez gira turística por el hospital,bigote que veía jajja papaaaa todos era papa!!.
Llega la noche ,todos dormidos y ander brincando saltando chillando no había manera de dormirle,viene una enfermera y me dice que por favor le haga callar que le duerma ayyy señora mía si yo sabría como hacerlo pero el es así si tienen que hacer algo para eso estamos en un hospital!!vino con algo para calmarlo y que podría dormir ....pues eso que le dieron no le hizo efecto mas brincos y mas juerga ,no me digáis como lo hice pero al final logre que un poco pararía quieto y medio dormido.
El segundo día le hacían una resonancia y a la tarde nos íbamos a casa,le dormían para hacerla, le dan la primera dosis y na como agua,le dan la segunda y tampoco así que al final le debieron dar una de caballo porque estuvo casi día y medio dormido pensé que le había dado algo porque no se movía así que se alargo la estancia .
La verdad es que yo me asuste le durmieron a eso de las tres del mediodía y no se despertó hasta las nueve de la mañana de día siguiente ,no me moví de su cama ni para comer por mucho que insistían mi marido y resto de familia a mi no me movían ni con grúa.
Cuando por fin se despertó el bello durmiente de nuevo a correrrr todo el mundo jejje era pura polvorilla!!
Todos para casa que ganasss que cansancio,que borrica fui!!!! si os ofrecen ayuda cogerla nadie puede mas que nadie y por mucho que se quiera decir o aparentar que no pasa nada,no es verdad!!!!todos todos necesitamos ayuda aunque a veces nos cueste pedirla!!
Creo que aquí se le estropeo el botón del dormir porque no volvió a dormir mas de 2 horas seguidas en 15 años.
En dos semanas nos daban el resultado.
POR MUY LARGA QUE SEA LA TORMENTA EL SOL SIEMPRE VUELVA A SALIR ENTRE LAS NUBES!!!!
Llego el día y teníamos que ingresar para hacerle todas las pruebas que en tres años nadie le hizo,resonancia, análisis ,careotipos y no se cuantas mas. Allí aparecimos ,en un principio iban a ser dos así que nos fuimos una mochila ,mi hijo ,su padre y yo!!con mas miedo que un nublao pero quietooo todo el mundo!!! seguía sin pasar nada ,yo mande a mi marido a trabajar (total para cuatro cosillas que le iban hacer yo ya podía sola).
Un hospital muy grande a mi me pareció el mas feo del mundo,nos meten en una habitación con otros tres niños mas,halaaa acomodaros como podáis,claro los otros niños estaban malitos pero este nano mio tenia una correa que no había manera de pararle,se metia en otras habitaciones,a todo el mundo le decía algo,tiraba los juguetes de la salita a mi me faltaban manos paraaaaa por diosss para quietoo!!!
Empezaron los análisis uyyy que ziscos entre no se cuantas enfermeras y no podían con el,entre visita medica y otras pruebas otra vez gira turística por el hospital,bigote que veía jajja papaaaa todos era papa!!.
El segundo día le hacían una resonancia y a la tarde nos íbamos a casa,le dormían para hacerla, le dan la primera dosis y na como agua,le dan la segunda y tampoco así que al final le debieron dar una de caballo porque estuvo casi día y medio dormido pensé que le había dado algo porque no se movía así que se alargo la estancia .
La verdad es que yo me asuste le durmieron a eso de las tres del mediodía y no se despertó hasta las nueve de la mañana de día siguiente ,no me moví de su cama ni para comer por mucho que insistían mi marido y resto de familia a mi no me movían ni con grúa.
Cuando por fin se despertó el bello durmiente de nuevo a correrrr todo el mundo jejje era pura polvorilla!!
Todos para casa que ganasss que cansancio,que borrica fui!!!! si os ofrecen ayuda cogerla nadie puede mas que nadie y por mucho que se quiera decir o aparentar que no pasa nada,no es verdad!!!!todos todos necesitamos ayuda aunque a veces nos cueste pedirla!!
Creo que aquí se le estropeo el botón del dormir porque no volvió a dormir mas de 2 horas seguidas en 15 años.
En dos semanas nos daban el resultado.
POR MUY LARGA QUE SEA LA TORMENTA EL SOL SIEMPRE VUELVA A SALIR ENTRE LAS NUBES!!!!
domingo, 19 de febrero de 2012
MAMA TU CURAA
Yo me case hace casi 18 años ,que por cierto nos costo buscar cura para la ceremonia , teníamos el restaurante,los invitados,los novios pero jajajaj no encontrábamos un curaaaaa,nos casamos el 31 de julio San Ignacio y como es el patrón de guipuzcoa el párroco nos quería casar en misa mayor,pues noooo!!!
Así que ahí anduve de gira con mi madre buscando una iglesia y un cura que estaría libre,yo pensé que no lo encontraba jajajja unn cura por favorrr!!!
Después de mirar por mil pueblos por fin encontramos uno !!!boda fiesta y un vídeo para recordar!!!
Ander ve muchas veces el vídeo como una chuleta vuelta y vuelta .
El año pasado fuimos a este pueblo a encargar unas cosas y cerquita estaba la iglesia donde nos casamos y claro la reconoció,quería ira verla y allí nos presentamos estaba en obras llegamos a la puerta que de churro estaba abierta jejej yo ya sabia que no iba a entrar ,es muy miedoso ante cualquier situación nueva, de la misma puerta asomo la cabeza y empezó a gritar ehhh seño cuddaaa!!!! a mi me dio la risa cogí a mi madre a Ander y dimos media vuelta,era de noche y de repente arranco a correr chillando :amaaa tu cudaa tu cuddaaaaa,holaaa seño cudaaa!! yo detrás de el :pero donde vas ????,ven aquiiiii
Había un grupo de personas y en el medio un señor ,se metido entre todos y empezó a decirle :holaa holaaa cuda de ama ,el cudda me miraba un poco raro y le digo :uyy perdone se ha equivocado y dice :es que soy cura por eso me ha extrañado,le miro bien y andaaa mi madre era el cura que me caso hace 17 años pero totalmente cambiado jajajajaj .
Dicen que nunca es tarde ese día me entere como se llamaba gracias a mi hijo.
Un secreto este cura cuando nos caso llevaba unas zapatillas verdes y en mi casa se le conoce como el de las zapatillas verdes ,menos mal que no le dio por decir alguna cosa de esas que decimos(jejejejej)
DISFURTAR DE CADA INSTANTE,CADA MINUTO QUE LA VIDA ES BONITA!!!
Así que ahí anduve de gira con mi madre buscando una iglesia y un cura que estaría libre,yo pensé que no lo encontraba jajajja unn cura por favorrr!!!
Ander ve muchas veces el vídeo como una chuleta vuelta y vuelta .
El año pasado fuimos a este pueblo a encargar unas cosas y cerquita estaba la iglesia donde nos casamos y claro la reconoció,quería ira verla y allí nos presentamos estaba en obras llegamos a la puerta que de churro estaba abierta jejej yo ya sabia que no iba a entrar ,es muy miedoso ante cualquier situación nueva, de la misma puerta asomo la cabeza y empezó a gritar ehhh seño cuddaaa!!!! a mi me dio la risa cogí a mi madre a Ander y dimos media vuelta,era de noche y de repente arranco a correr chillando :amaaa tu cudaa tu cuddaaaaa,holaaa seño cudaaa!! yo detrás de el :pero donde vas ????,ven aquiiiii
Había un grupo de personas y en el medio un señor ,se metido entre todos y empezó a decirle :holaa holaaa cuda de ama ,el cudda me miraba un poco raro y le digo :uyy perdone se ha equivocado y dice :es que soy cura por eso me ha extrañado,le miro bien y andaaa mi madre era el cura que me caso hace 17 años pero totalmente cambiado jajajajaj .
Dicen que nunca es tarde ese día me entere como se llamaba gracias a mi hijo.
Un secreto este cura cuando nos caso llevaba unas zapatillas verdes y en mi casa se le conoce como el de las zapatillas verdes ,menos mal que no le dio por decir alguna cosa de esas que decimos(jejejejej)
DISFURTAR DE CADA INSTANTE,CADA MINUTO QUE LA VIDA ES BONITA!!!
jueves, 16 de febrero de 2012
llegaron los tres años!!
No tengo mas hijos,no se si por miedo a que pasara lo mismo ,pero creo que no hubiera podido criar al segundo yo sola de verdad es que Ander ha ocupado las 28 horas del día,no ha sido nada facil y eso que yo soy muy echa palante.
En enero hacia los 3 años y en septiembre empezó la guarde,SIN PAÑAL,ya empezaron los problemas,la SEÑO en noviembre me dice que le ponga el pañal que se hace pis,(anda! y los demás no?,lo logico es que se hagan pis),que no se adapta que no se relaciona con otros ,que no lo pueden controlar, que es muy movido etc
Ya he contado que la fisio no habia hecho nada(tampoco en ese lugar tenian medios) pero le puso unas plantillas terribles con botas ortopedicas,mi pobre niño tuvo hasta ampollas en los pies ,siempre con heridas y unos callos que casi se podían hacer con tomate!!!
Durante estos 3 años, habían pasado asi como 3 o 4 pediatras ,era como si todos se pasaran la pelota y les resbalara un poco lo de Ander,en noviembre por fin llega una pediatra majisima y en cuanto lo vio me dijo:
- a ver niña,tu sabes que a tu niño le pasa algo a que si? sentí como si alguien me estaría dando con un mazo en todo el coco,claro que yo veia,no soy tonta!pero mientras nadie diria nada es como que te haces la ciega.
_que pruebas han echo a este niño?
_ninguna-digo yo
Alucinaba la pediatra,no entendía como en 3 años y llendo,se suponia que a uno de los mejores neuropediatras ,nadie hubiera echo nada.
La mayoría con 3 años ya han empezado en AT(Atención temprana ),la unica AT que tenia mi niño era la que le hacia yo a las 7 de la mañana.
Así que en enero quedamos en ir a logroño que ella tenia alli una amiga neuro y ya habia hablado con ella ,lo ingresaban 2 dias y le hacian todas las pruebas.Ander hizo 3 años el 13 de enero y a la siguiente semana ingresábamos.
Como imaginareis los tenia de corbata,estaba acojonaita pero yo seguia quitando le hierro a la cosa porque son momentos en los que no te puedes dejar caer y alguien tiene que tirar del carro .
El trece de enero mi nano hizo los tres años y tubo su fiesta de cumpleaños,tres años que mayor jejejej que poco me imaginaba yo el giro que iba a pegar nuestra vida!!
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CADA AÑO QUE PASO CONTIGO ME SABE A SOLO UNOS MINUTOS.....ME GUSTARIA VIVIR ETERNAMENTE,RESPIRAR TU AIRE Y SENTIR TU PULSO Y TU CORAZON MIL SIGLOS MAS !!!!! TE QUIERO NANO MIO!!!!
En enero hacia los 3 años y en septiembre empezó la guarde,SIN PAÑAL,ya empezaron los problemas,la SEÑO en noviembre me dice que le ponga el pañal que se hace pis,(anda! y los demás no?,lo logico es que se hagan pis),que no se adapta que no se relaciona con otros ,que no lo pueden controlar, que es muy movido etc
Ya he contado que la fisio no habia hecho nada(tampoco en ese lugar tenian medios) pero le puso unas plantillas terribles con botas ortopedicas,mi pobre niño tuvo hasta ampollas en los pies ,siempre con heridas y unos callos que casi se podían hacer con tomate!!!
Durante estos 3 años, habían pasado asi como 3 o 4 pediatras ,era como si todos se pasaran la pelota y les resbalara un poco lo de Ander,en noviembre por fin llega una pediatra majisima y en cuanto lo vio me dijo:
- a ver niña,tu sabes que a tu niño le pasa algo a que si? sentí como si alguien me estaría dando con un mazo en todo el coco,claro que yo veia,no soy tonta!pero mientras nadie diria nada es como que te haces la ciega.
_que pruebas han echo a este niño?
_ninguna-digo yo
Alucinaba la pediatra,no entendía como en 3 años y llendo,se suponia que a uno de los mejores neuropediatras ,nadie hubiera echo nada.
La mayoría con 3 años ya han empezado en AT(Atención temprana ),la unica AT que tenia mi niño era la que le hacia yo a las 7 de la mañana.
Así que en enero quedamos en ir a logroño que ella tenia alli una amiga neuro y ya habia hablado con ella ,lo ingresaban 2 dias y le hacian todas las pruebas.Ander hizo 3 años el 13 de enero y a la siguiente semana ingresábamos.
Como imaginareis los tenia de corbata,estaba acojonaita pero yo seguia quitando le hierro a la cosa porque son momentos en los que no te puedes dejar caer y alguien tiene que tirar del carro .
El trece de enero mi nano hizo los tres años y tubo su fiesta de cumpleaños,tres años que mayor jejejej que poco me imaginaba yo el giro que iba a pegar nuestra vida!!
domingo, 12 de febrero de 2012
UN PEQUEÑO HOMENAJE A UNA GRAN ESTRELLA!
Lo acabo de leer,"Whitney Houston nos ha dejado"
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Que pena me ha dado,una mujer guapa mas que guapa,con una voz como la de los ángeles,cuantas veces me ha echo soñar con sus canciones con sus películas, EL GUARDAESPALDAS!!!! AYYY la mejor jejeje que guapo era su guardaespaldas!!!
Nadie sabemos que nos depara el destino y a mi bella Whitney la vida le dio la espalda.
Seguirá cantando con los ángeles como es ella ahora UN ÁNGEL CON LA MEJOR VOZ.
Gracias Whitney por haberme echo soñar y estés donde estés te mando mi mejor sonrisa y un abrazo con alas para que llegue donde estas tu,
DESCANSA BELLA WHITNEY Y VUELVE A SONREÍR!!!!!!!!!!!
Nadie sabemos que nos depara el destino y a mi bella Whitney la vida le dio la espalda.
Seguirá cantando con los ángeles como es ella ahora UN ÁNGEL CON LA MEJOR VOZ.
Gracias Whitney por haberme echo soñar y estés donde estés te mando mi mejor sonrisa y un abrazo con alas para que llegue donde estas tu,
DESCANSA BELLA WHITNEY Y VUELVE A SONREÍR!!!!!!!!!!!
sábado, 11 de febrero de 2012
BIENVENIDOS A HOLANDA
Viajar,salir a cenar cuando nos de la gana, tener un trabajo que nos guste y un jefe que sea la pera,una casa con jardín y un perro como curro que vaya de vacaciones al caribe....quien tenga la vida perfecta que levante el dedo!!!!
A veces las cosas no suceden como nosotros lo habíamos planeado y hay que aprender a vivir de otra manera,no es malo tan solo es distinto.
Esta es una historia de Emily Perl Kingsley,escritora del programa barrio sésamo(lo conocéis??) que decidió escribir un cuento muy bonito.
A mi me gusta HOLANDA y a ti????
http://youtu.be/6OjteqIB7bs
jueves, 9 de febrero de 2012
PRIMERAS VISITAS A NEUROLOGIA!!
Con nueve meses nos mandan al neurólogo,pues nada allá que fuimos, le miran ,le hacen 4 cosillas y me dicen que tiene un retraso sicomotor y que lo tengo que estimular para que no tenga problemas.???????????? Alguien sabe como estimulas a un bebe de nueve meses?? ,yo ni idea.Empiezo a comprar cosas ,juguetes,libros ,música ,lo que se me ocurría.A los 12meses volvemos y siguen con lo mismo que lo estimule.Y YO QUE SE COMO!.Imaginaros mi casa era como un parque de atracciones pero sin manual de instrucciones .Hicimos lo que pudimos.
Ahora empiezo a oír que a los niños le llevan a AT,(que modernas estas mamis que los llevan a Aperacion Triunfo!!) AT es estimulacion temprana ,me explican unas amigas,ahhh siiiii claro que se que es eso!!! Ander también tenia estimulación temprana ,cuando nos levantábamos a las 7 de la mañana,eso es muy temprano no???
A los 15 meses volvemos y yo pido que nos manden algún sitio que yo no se como seguir .Ander llegaba ha hacer las cosas pero mas tarde que los demás.Eso es lo que yo pensaba.
Nos mandan a rehabilitación,en el ambulatorio de un pueblo a 10 km,mi sorpresa es que era rehabilitación para mayores y la fisio que había hizo lo que pudo(nada),le da el alta porque ya andará y que es hiperactivo .
Con 23 meses empieza andar,hasta aquí digamos que Ander fue un niño tranquilo un pastelón ,que no dormía pero se reía ,se arrastraba por el suelo para llegar donde quería y poco a poco anduvo,cuando empezó a andar creo que le debí de tocar algún botón equivocado porque se desato de tal manera que corría y corría a todos los sitios,nos tiraba todo ,no escuchaba el iba a lo suyo es que no había manera de pararlo.IMPRESIONANTE.
Yo agotada porque a la noche no dormía y por el día os juro que no paraba un momento,pero de liarla.
En septiembre con empezaba a la guarde yo lo quite el pañal ese verano y aquí de verdad empiezan los problemas.
Como nos cambia la vida verdad? en un segundo te pega un giro y te deja patas arriba.en fin que le vamos hacer
LOS SUEÑOS NO DESAPARECEN SIEMPRE QUE LAS PERSONAS NO LOS ABANDONEN!!!!!
sábado, 4 de febrero de 2012
filtraciones!!!
Os cuento una cosa que nos paso.cuando viene la pediatra a la habitación del hospital,yo estaba con mi madre,mi marido había pasado la noche y se habia ido a casa.a mi madre , esa mujer(la pediatra mona monisima),la había mandado fuera así que cuando entro imaginaros que se encontró.yo que muy pocas veces lloro estaba echa un mar de lágrimas,se lo cuento y decido no contárselo a nadie porque los otros pediatra no le veían nada(DE MOMENTO) y no quería angustiar a nadie mas si luego no era nada,por supuesto mi marido estaba de acuerdo.hablo con mi marido y le digo que pase lo que pase es nuestro niño lindo y que ya estaba yo para tirar de lo que hiciera falta.
Nos dan el alta,llegamos casa y a mi mi hijo me parecía de lo mas normal yo no le notaba nada ,claro que con 8 días que quería ,era un pastelón ,comer y dormir así se puso,con bibe porque la teta dijo que pa su tia.
A los 15 días todavía no sabíamos los resultado ya sabéis que tardan(pero yo no lo sabia).el caso es que llega mi cuñado,mira al niño y se va .al rato aparece mi suegra, y me dice:-no tenéis nada que decirnos?
Teníais que ver la cara de mi suegra ,cara de susto total.en ese momento la mía fue de "DIOSMIOQUEPASAAQUI.SANIDODELALENGUA".dice ella:tu cuñado ha ido al bar y le han dicho "oye que lastima tu sobrino que ha nacido subnormal",así como suena,la gente ha veces es una jodia cotilla(con perdón).A si que no me quedo mas remedio que contar lo que pasaba.
Al día siguiente cojo vez en el pediatra,quería que me aclarara de donde había salido esa información ya que ni yo,ni mi madre y menos mi marido habimos dicho NADA y pedimos por favor que no dirían nada en el hospital donde nació,tenia la vez a las dos del mediodía y hacia la una llegaba el correo ,mi marido subió una carta de la s.s. la abro y mi sorpresa fue que ponía que la prueba había salido negativa entre mucha cosas que no entendí,llego al pediatra(el cual estaba en el equipo de pediatras del hospital)y le cuento lo que paso.teníais que ver que cara puso ,se le iba un color y le venia otro "es que a veces hay filtraciones,lo siento,no se que ha pasado....."
FILTRACIONES ,filtrar se filtra el agua pero esto es de cotillas ,señores mios.
El caso es que yo iba mas contenta que unas pascuas porque yo había entendido que todo estaba bien,le enseño la carta y le comento que bueno que no me había gustado ni un pelo lo que había pasado ,que no habia derecho donde estaba la confidencialidad pero como la dichosa prueba estaba bien nadie me iba a estropear el día que ya podía decir a la gente lo que pensaba(LUEGO ME ACOJO.....Y NO DIGO NADA ).
el pediatra lee la carta y noto que no sabe como decirme que esa carta no es el careotipo sino la prueba del talón,hala! mi gozo en un pozo,cojo aire y le digo que por favor que no diga nada que todos pensábamos que estaba bien que cuando llegué el resultado que me llame cuanto antes,un dia tardo en llamarme,fui me pidió disculpas por lo que había pasado(en el hospital trabajaba gente del pueblo )y que se habían puesto en contacto urgente con el departamento de no se que y que habían pedido los resultados del careotipo y que estaría tranquila que estaba bien.
bueno hasta los 9 meses todo perfecto,con mocos ,bronquiolitis y todas estas cosas,claro a partir de estos meses es cuando se empieza a notar que algo no va,yo también notaba que iba mas despacio pero como que no lo quería ver,empiezan los problemas las dudas los miedos....
No te fijes en la letra,ni tampoco en la escritura,fijate en mi que te quiero con locura!jejeje un beso a todos!
martes, 31 de enero de 2012
un trece de enero,comienza la historia.una historia mas!!!!
voy a intentar contaros nuestra historia,me imagino que habrá muchas parecidas incluso mucho mas duras que la nuestra,mi intención no es dar pena ni nada parecido sino todo lo contrario.
Soy una persona muy optimista,me gusta reírme ,disfrutar,siempre tengo un chiste a mano o una sosada de esas mías porque un chiste o una caracajada a tiempo nunca hace daño por muy feas que estén las cosas.Intento darle la vuelta a todo por muy feas que estén las cosas(aunque a veces la cosa ha estado complicadilla)gracias a este carácter mio hasta aqui hemos llegado quizá por eso haya sido yo la que ha tirado del carro en todo momento siempre tiene que haber alguien y en esta ocasión me toco ami!!
Cuando alguien me dice "oye no entiendo a tu hijo" yo les contesto"clarooo habéis cambiado le pila al traductor? no?pues lo teneis un poco difícil"
Ander nació un 13 de enero hace 15 años,anda mira "el niño bonito"jejeel embarazo fue un poco complicado y unos 15 días antes de cumplir me hacen una cesárea porque creen que esta muerto,entonces vivíamos en navarra y como buen navarro nació vaya si nació!!!con dos cojon...ole mi chico!!!
Cuando viene el pediatra me dice que ha salido todo bien pero que el tono era bajo!!y yo pensé que tontería pues ya llorara mas fuerte si es un enanillo que quiere este tipo que cante como pavarotti??.Ayyy ignorante de mi no era la voz sino su tono muscular!!!yo era una feliciana de la vida!!
Al segundo día aparece una pediatra muy fina muy mona pero de modales o de un poco de sensibilidad ni en la punta del zapato ,se planto delante de mi cama y empezó a soltar cosas que yo no entendía ,que si un grado que si dos los rasgo que se yooo ,yo con cara de poker pero que me dice esta mujerr,cuando ella se da cuenta me suelta de repente "pues nada que le vamos hacer un careotipo para saber que grado de mongolismo tiene"si me pinchan no sangro ,yo miraba mi niño y era el mas guapo no le veía eso que me decía esta señora.se te cae el mundo encima es una sensación de muchas cosas a la vez, pero el resto del equipo al día siguiente me dijeron que de cinco pediatras solo ha ella le parecía que había algo y por si acaso había que hacerle la prueba, así que decidí no decir nada porque si no había nada para que asustar al resto,bueno se lo dije a mi marido claro y a mi madre porque le pillo allí.
Aquí empiezan las dudas ,al final la prueba salio bien y digamos que durante nueve meses fue un bebe "normal".
Pero todos veíamos algo incluso yo pero mientras nadie dice nada es como si tuvieras una venda en los ojos!!
Bueno gentecilla por hoy no os meto mas rollo!!!
LA VIDA NO CONSISTE EN NO CAER NUNCA SINO EN SABER LEVANTARNOS CUANDO CAEMOS!!
Soy una persona muy optimista,me gusta reírme ,disfrutar,siempre tengo un chiste a mano o una sosada de esas mías porque un chiste o una caracajada a tiempo nunca hace daño por muy feas que estén las cosas.Intento darle la vuelta a todo por muy feas que estén las cosas(aunque a veces la cosa ha estado complicadilla)gracias a este carácter mio hasta aqui hemos llegado quizá por eso haya sido yo la que ha tirado del carro en todo momento siempre tiene que haber alguien y en esta ocasión me toco ami!!
Cuando alguien me dice "oye no entiendo a tu hijo" yo les contesto"clarooo habéis cambiado le pila al traductor? no?pues lo teneis un poco difícil"
Ander nació un 13 de enero hace 15 años,anda mira "el niño bonito"jejeel embarazo fue un poco complicado y unos 15 días antes de cumplir me hacen una cesárea porque creen que esta muerto,entonces vivíamos en navarra y como buen navarro nació vaya si nació!!!con dos cojon...ole mi chico!!!
Cuando viene el pediatra me dice que ha salido todo bien pero que el tono era bajo!!y yo pensé que tontería pues ya llorara mas fuerte si es un enanillo que quiere este tipo que cante como pavarotti??.Ayyy ignorante de mi no era la voz sino su tono muscular!!!yo era una feliciana de la vida!!
Al segundo día aparece una pediatra muy fina muy mona pero de modales o de un poco de sensibilidad ni en la punta del zapato ,se planto delante de mi cama y empezó a soltar cosas que yo no entendía ,que si un grado que si dos los rasgo que se yooo ,yo con cara de poker pero que me dice esta mujerr,cuando ella se da cuenta me suelta de repente "pues nada que le vamos hacer un careotipo para saber que grado de mongolismo tiene"si me pinchan no sangro ,yo miraba mi niño y era el mas guapo no le veía eso que me decía esta señora.se te cae el mundo encima es una sensación de muchas cosas a la vez, pero el resto del equipo al día siguiente me dijeron que de cinco pediatras solo ha ella le parecía que había algo y por si acaso había que hacerle la prueba, así que decidí no decir nada porque si no había nada para que asustar al resto,bueno se lo dije a mi marido claro y a mi madre porque le pillo allí.
Aquí empiezan las dudas ,al final la prueba salio bien y digamos que durante nueve meses fue un bebe "normal".
Pero todos veíamos algo incluso yo pero mientras nadie dice nada es como si tuvieras una venda en los ojos!!
Bueno gentecilla por hoy no os meto mas rollo!!!
LA VIDA NO CONSISTE EN NO CAER NUNCA SINO EN SABER LEVANTARNOS CUANDO CAEMOS!!
domingo, 29 de enero de 2012
HACE 15 AÑOS!!!
Erase una vez un niño,nuestro primer hijo y erase una vez el destino de nuestras vidas.ANDER
Nuestra razón de vivir y mas que nunca con mas fuerza.
Tres años pasaron,tres años de dudas de angustia de no querer ver que algo le ocurría a mi nano!!!
Para mi era el mas guapo el mas listo el mejor del mundo y no me equivocaba es el mejor ÚNICO Y ESPECIAL.
Aquí empieza un rosario de médicos,una búsqueda que no encontraba, quizá yo entonces buscaba alguien que me diría que el mundo se equivocaba que a mi niño lindo no le pasaba nada.
Hoy con 15 años Ander es lo que es y como todas las personas con alguna discapacidad tiene un lugar en este mundo,un mundo que aveces es cruel puñetero pero que a la vez es bonito y tenemos que vivir en el,buscando ese huequecito por donde asomar la cabeza y sabe dios que he roto alambradas para que mi nano saque la cabeza por donde el quiera.
A veces me he sentido sola muy sola pero yo se que en el fondo no es así,siempre he tenido muy buena gente a mi lado apoyandome en esos momentos duros y echando nos un cable.
aprovechando la ocasión me gustaría empezar dando las gracias:
A mis padres por estar en lo bueno y en lo malo y que les debo todo lo que soy.
A mis hermanas tres eran tres las hermanas de Izas ,tres eran tres y las tres cojonu...jajjaj wapas por todos lo lados ,sin ellas hoy yo no estaría aquí!
A mis cuñados que van en el lote
A mis sobrinos y sus apegados jajja por ser como son y querer a su primo como lo quieren.
A mis suegros que aunque lejos ahí están
Al resto de mi familia que siempre han estado muy cerca de nosotros
A todos mis amigos sin olvidarme de mis compañeras de viaje a holanda,ellas saben quienes son....gracias !!!
A mi marido que esta a mi lado y como no a EL
GRACIAS HIJO MIO SIMPLEMENTE POR HABER NACIDO.
TU MAMA
Nuestra razón de vivir y mas que nunca con mas fuerza.
Tres años pasaron,tres años de dudas de angustia de no querer ver que algo le ocurría a mi nano!!!
Para mi era el mas guapo el mas listo el mejor del mundo y no me equivocaba es el mejor ÚNICO Y ESPECIAL.
Aquí empieza un rosario de médicos,una búsqueda que no encontraba, quizá yo entonces buscaba alguien que me diría que el mundo se equivocaba que a mi niño lindo no le pasaba nada.
Hoy con 15 años Ander es lo que es y como todas las personas con alguna discapacidad tiene un lugar en este mundo,un mundo que aveces es cruel puñetero pero que a la vez es bonito y tenemos que vivir en el,buscando ese huequecito por donde asomar la cabeza y sabe dios que he roto alambradas para que mi nano saque la cabeza por donde el quiera.
A veces me he sentido sola muy sola pero yo se que en el fondo no es así,siempre he tenido muy buena gente a mi lado apoyandome en esos momentos duros y echando nos un cable.
aprovechando la ocasión me gustaría empezar dando las gracias:
A mis padres por estar en lo bueno y en lo malo y que les debo todo lo que soy.
A mis hermanas tres eran tres las hermanas de Izas ,tres eran tres y las tres cojonu...jajjaj wapas por todos lo lados ,sin ellas hoy yo no estaría aquí!
A mis cuñados que van en el lote
A mis sobrinos y sus apegados jajja por ser como son y querer a su primo como lo quieren.
A mis suegros que aunque lejos ahí están
Al resto de mi familia que siempre han estado muy cerca de nosotros
A todos mis amigos sin olvidarme de mis compañeras de viaje a holanda,ellas saben quienes son....gracias !!!
A mi marido que esta a mi lado y como no a EL
GRACIAS HIJO MIO SIMPLEMENTE POR HABER NACIDO.
TU MAMA
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